Статья посвящена новым таксономическим и фаунистическим данным о 26 видах пауков подсемейства Lyssomaninae (Salticidae). Диагностировано, иллюстрировано и описано восемь новых видов Lyssomanes: L. admiratio sp. nov. (самцы) из Эквадора; L. atalaya sp. nov. (самки) из Перу; L. longhorni sp. nov. (самцы, самки) из Гондураса; L. pakitza sp. nov. (самка) из Перу; L. silvae sp. nov. (самки, самцы) из Перу; L. singularis sp. nov. (самки, самцы) из Эквадора; L. tarmaenot sp. nov. (самцы) из Перу; и L. yuyapichis sp. nov. (самки) из Перу. Исправлено первоначальное соотнесение полов у L. adisi Logunov, 2002, и впервые описана и иллюстрирована настоящая самка этого вида. Показано, что самки-паратипы L. adisi на самом деле относятся к L. unicolor (Taczanowski, 1871). Для двух видов описаны неизвестная до сих пор самка (L. adisi) и самец (L. waorani Logunov et Marusik, 2003). Приводятся и обсуждаются новые фаунистические данные для 18 видов лиссоманин. Sumakuru bigal Maddison, 2016, ранее известный из Эквадора, впервые описан из Перу после первоописания; уточнен диагноз вида, основанный на морфологических признаках. Также кратко обсуждается современное состояние знаний о Lyssomaninae.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Биология
According to Wanless’ conception (1980), the subfamily Lyssomaninae Blackwall, 1877 included seven genera of jumping spiders, divided into three groups. Of these, only the genera Chinoscopus Simon, 1901 and Lyssomanes Hentz, 1845 were later re-assigned to the Lyssomaninae (Maddison 2015), plus two additional genera have been described (Logunov 2004; Maddison 2016). To date, the Lyssomaninae comprises four genera (Maddison 2015, 2016; Sudhin et al. 2017; WSC 2025): the Old World genus Hindumanes Logunov, 2004 (two species) and three Neotropical genera: Chinoscopus (four species), Lyssomanes (94 extant species) and Sumakuru Maddison, 2016 (two species). The genus Lyssomanes also includes two fossil species from Dominican (Neogene) amber (Dunlop et al. 2013)
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Almaraz-López A.C., García-Vázquez A.A., García-García M.Á. and Martínez-Martínez L. 2025. Contribución al conocimiento de arañas “Arachnida: Araneae” en Putla Villa de Guerrero, Oaxaca, México. Tequio, 7(19): 129-143.
2. Bass M.S., Finer M., Jenkins C.N., Kreft H., Cisneros-Heredia D.F., McCracken S.F., Pitman N.C.A., English P.H., Swing K., Villa G., Di Fiore A., Voigt C.C. and Kunz T.H. 2010. Global conservation significance of Ecuador’s Yasuní National Park. PLoS ONE, 5(1): e8767. DOI: 10.1371/journal.pone.0008767 EDN: NAUUIN
3. Bedoya-Róqueme E. and Lopez-Villada S. 2020. Salticidae (Arachnida: Araneae) from the Department of Córdoba in the Caribbean Region of Colombia. Peckhamia, 224.1: 1-23.
4. Carvalho T.G. de and Gasnier T.R.J. 2019. Illustrated inventory of spiders from Amazonas state, Brazil: 94 understory species from a forest fragment in Manaus. Scientia Amazonia, 8(2): CB1-CB53.
5. Chickering A.M. 1946. The Salticidae of Panama. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology, 97: 1-474.
6. Courtial C., Picard L., Ysnel F. and Pétillon J. 2014. Validation of Eustiromastix guianae (Caporiacco, 1954) (Araneae, Salticidae) with a first description of the female, and additions to the salticid fauna of French Guiana. ZooKeys, 420: 11-18. DOI: 10.3897/zookeys.420.6977
7. Courtial C., Picard L. and Pétillon J. 2026. Premier catalogue des Salticidae (Arachnidae, Araneae) de Guyane et description d’une nouvelle espèce. Zoosystema, 48(4): 75-120. DOI: 10.5252/zoosystema2026v48a4 EDN: IXMTQN
8. Dunlop J.A., Penney D. and Jekel D. 2013. A summary list of fossil spiders and their relatives. In: World Spider Catalog. Version 23.5. Natural History Museum Bern. Available from: http://wsc.nmbe.ch (accessed 22 July 2025).
9. Erwin T.L., Pimienta M.C., Murillo O.E. and Aschero V. 2005. Mapping patterns of β-diversity for beetles across the western Amazon Basin: a preliminary case for improving inventory methods and conservation strategies. Proceedings of the California Academy of Sciences, Series 4, 56(7) (Suppl. 1): 72-85.
10. Galiano M.E. 1962. Redescripciones de especies del género Lyssomanes Hentz, 1845, basadas en los ejemplares típicos. Descripción de una especie nueva (Araneae, Salticidae). Acta Zoológica Lilloana, 18: 45-97.
11. Galiano M.E. 1980. Revisión del género Lyssomanes Hentz, 1845 (Araneae, Salticidae). Opera Lilloana, 30: 1-104.
12. Galiano M.E. 1984. New species of Lyssomanes Hentz, 1845 (Araneae, Salticidae). Bulletin of the British Arachnological Society, 6: 268-276.
13. Galiano M.E. 1996. Descripción de tres nuevas especies de Lyssomanes de Brasil (Araneae, Salticidae). Iheringia, Série Zoologia, 81: 23-30.
14. Galiano M.E. 1998. Revision of the genus Chinoscopus (Araneae, Salticidae, Lyssomaninae). Bulletin of the British Arachnological Society, 11(1): 1-9.
15. Galvis W. 2017. New species and records of lyssomanines (Araneae: Salticidae: Lyssomaninae) from the Caribbean and Pacific coasts of Colombia. Zoology and Ecology, 27(2): 133-142. DOI: 10.1080/21658005.2017.1304188
16. Galvis W. 2020. The genus Lyssomanes (Araneae: Salticidae: Lyssomaninae) in Mexico: a new species, new taxonomic notes and records. Peckhamia, 212.1: 1-13.
17. Logunov D.V. 1992. Definition of the spider genus Talavera (Araneae, Salticidae), with a description of a new species. Bulletin de l’Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique (Entomologie), 62: 75-82.
18. Logunov D.V. 2000a. Three new species of Lyssomanes Hentz, 1845 from Peru (Arachnida: Araneae: Salticidae). Reichenbachia, 33: 267-270.
19. Logunov D.V. 2000b. A new species of Lyssomanes Hentz, 1845 from Brazil (Araneae: Salticidae). Bulletin of the British Arachnological Society, 11(8): 343-344.
20. Logunov D.V. 2002. New species and new records of Lyssomanes Hentz, 1845 from Brazil (Arachnida: Araneae: Salticidae). Reichenbachia, 34: 229-239.
21. Logunov D.V. 2004. On the taxonomic position of “Lyssomanes” karnatakaensis and other Indian species formerly assigned to Lyssomanes (Araneae, Salticidae). Bulletin of the British Arachnological Society, 13(1): 73-75.
22. Logunov D.V. 2014. New species and records of Lyssomanes Hentz, 1845 from Central and South Americas (Aranei: Salticidae). Arthropoda Selecta, 23(1): 57-76. DOI: 10.15298/arthsel.23.1.05 EDN: RYBGJH
23. Logunov D.V. 2015. Taxonomic notes on the genus Lyssomanes Hentz 1845 (Araneae: Salticidae) from French Guiana. Acta Arachnologica, 64(1): 39-44. DOI: 10.2476/asjaa.64.39
24. Logunov D.V. and Deza M. 2010. A description of the male of Lyssomanes euriensis Logunov, 2000 (Araneae: Salticidae) from Peru. Acta Arachnologica, 59(1): 21-23. DOI: 10.2476/asjaa.59.21
25. Logunov D.V. and Marusik Yu.M. 2003a. Taxonomic and faunistic notes on Chinoscopus Simon, 1900 and Lyssomanes Hentz, 1845 from the Neotropical region (Araneae, Salticidae). Bulletin of the British Arachnological Society, 12(9): 415-424. EDN: YHJHNV
26. Logunov D.V. and Marusik Yu.M. 2003b. A revision of the genus Yllenus Simon, 1868 (Arachnida, Araneae, Salticidae). KMK Scientific Press, Moscow, 168 p. EDN: RZFVQY
27. Lucky A., Erwin T.L. and Witman J.D. 2002. Temporal and spatial diversity and distribution of arboreal Carabidae (Coleoptera) in a western Amazonian rain forest. Biotropica, 34: 376-386. [0376:tasdad]2.0.co;2. DOI: 10.1646/0006-3606(2002)034
28. Macías-Tulcán M., Galvis W. and Molina-Moreira N. 2023. New species and records of jumping spiders from Ecuador (Araneae: Salticidae). Arachnology, 19(5): 852-861. DOI: 10.13156/arac.2023.19.5.852 EDN: XTBCXE
29. Maddison W.P. 2015. A phylogenetic classification of jumping spiders (Araneae: Salticidae). Journal of Arachnology, 43(3): 231-292. DOI: 10.1636/arac-43-03-231-292 EDN: VFMANX
30. Maddison W.P. 2016. Sumakuru, a deeply-diverging new genus of lyssomanine jumping spiders from Ecuador (Araneae: Salticidae). ZooKeys, 614: 87-96. DOI: 10.3897/zookeys.614.9368
31. Mello-Leitão C.F. de 1941. Aranhas do Paraná. Arquivos do Instituto Biológico de São Paulo, 11(30): 235-257.
32. Metzner H. 2025. Jumping spiders (Arachnida: Araneae: Salticidae) of the world. World Wide Web electronic publication. Available from: https://www.jumping-spiders.com (accessed 29 August 2025).
33. Mora-Castro R., Edwards G.B. and Hanson-Snortum P. 2019. Phenology of an urban population of Lyssomanes jemineus Peckham & Wheeler (Araneae: Salticidae) with a list of other jumping spiders from the same Costa Rican site. Peckhamia, 194.1: 1-6.
34. Ono H. 1988. A revisional study of the spider family Thomisidae (Arachnida, Araneae) of Japan. National Science Museum, Tokyo, 252 p.
35. Peckham G.W. and Peckham E.G. 1896. Spiders of the family Attidae from Central America and Mexico. Occasional Papers of the Natural History Society of Wisconsin, 3: 1-101.
36. Peckham G.W., Peckham E.G. and Wheeler W.H. 1889. Spiders of the subfamily Lyssomanae. Transactions of the Wisconsin Academy of Sciences, Arts and Letters, 7: 221-256.
37. Pickard-Cambridge F.O. 1900. Arachnida - Araneida and Opiliones. In: Biologia Centrali-Americana, Zoology. Vol. 2. R.H. Porter, London: 89-192.
38. Rubio G.D., Baigorria J.E.M. and Scioscia C.L. 2018. Arañas saltícidas de Misiones. Guía para la identificación (tribus basales). Ediciones Fundación Azara, Universidad Maimónides, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 208 p.
39. Shorthouse D.P. 2010. SimpleMappr, an online tool to produce publication-quality point maps. Available from: http://www.simplemappr.net (accessed 20 August 2025).
40. Suarez-Martinez L.A., Bedoya-Róqueme E. and Quirós-Rodríguez J.A. 2024. First report of Psecas euoplus Chamberlin & Ivie, 1936 from Colombia, with new salticid records for the department of Córdoba (Araneae, Salticidae). Check List, 20(6): 1357-1371. DOI: 10.15560/20.6.1357 EDN: ADFYVJ
41. Sudhin P.P., Nafin K.S. and Sudhikumar A.V. 2017. Revision of Hindumanes Logunov, 2004 (Araneae: Salticidae: Lyssomaninae), with description of a new species from the Western Ghats of Kerala, India. Zootaxa, 4350(2): 317-330. DOI: 10.11646/zootaxa.4350.2.7
42. Taczanowski L. 1871. Les aranéides de la Guyane française. Horae Societatis Entomologicae Rossicae, 8: 32-132.
43. Taczanowski L. 1872. Les aranéides de la Guyane française. Horae Societatis Entomologicae Rossicae, 9: 64-112.
44. Wanless F.R. 1980. A revision of the spider genera Asemonea and Pandisus (Araneae: Salticidae). Bulletin of the British Museum of Natural History (Zoology), 39(4): 213-257. DOI: 10.5962/bhl.part.13273
45. WSC 2025. World Spider Catalog. Version 26. Natural History Museum Bern. Available from: http://wsc.nmbe.ch (accessed 31 August 2025). DOI: 10.24436/2
Выпуск
Другие статьи выпуска
Во второй (заключительной) части статьи обсуждаются биологические и химические данные по пигментам неококцид (надсемейство Coccoidea): Pseudococcidae s. l., Eriococcidae s. l., Kermesidae, Dactylo piidae, Micrococcidae, Asterolecaniidae s. l., Conchaspididae, Phoenicococcidae, Diaspididae, Beesoniidae, Stic to coccidae, Aclerdidae, Coccidae и Kerriidae. Классификация семейств дается по системе Данциг и Гаврилова-Зимина (Danzig 1986; Gavrilov-Zimin 2018, 2025; Gavrilov-Zimin et al. 2021). Особое внимание уделяется малоизвестным в гуманитарной и технологической литературе родам и видам, которые могли быть вовлечены в красильные промыслы в прежние исторические эпохи. К ним относятся некоторые виды родов Antonina, Nipaecoccus, Octococcus, Porococcus, Trabutina (Pseudococcidae), Ceroplastes, Toumeyella (Coccidae) и др. В целом, основываясь на проведенном таксономическом анализе, можно заключить, что разнообразие пигментов кокцид крайне неравномерно распределено среди семейств мировой фауны. Значительная вариативность пигментов обнаруживается уже в самом архаичном семействе Margarodidae s. l. и достигает максимума в семействе Pseudococcidae. С другой стороны, насекомые из некоторых небольших семейств, подсемейств и триб, например, Ortheziidae, Xenococcidae, Rhizoecini, полностью лишены видимых пигментов или же пигментация выражена крайне слабо в виде бледных тонов желтого и зеленого цветов. В крупнейшем семействе Diaspididae не отмечено видимых зеленых пигментов. Многие ложнощитовки (Coccidae) характеризуются видоспецифичным изменением светлой окраски на темную по мере старения особи.
В статье представлено описание новых находок рачка Chydorus cf. biovatus Frey, 1985. Вид обнаружен на Байкале и в его притоке - реке Котинка, а также на Восточно-Европейской равнине, в Среднем Поволжье, где экземпляры C. cf. biovatus были собраны в четырех небольших водоемах в бассейне реки Сура (правый приток Волги) на территории государственного природного заповедника «Присурский». Приведено описание некоторых морфологических признаков, обнаруженных с помощью сканирующей электронной микроскопии у экземпляров из европейской и азиатской частей России. Изученные экземпляры имеют ту же морфологию, что и описанные в литературе из типовой популяции. У самок из байкальской популяции обнаружена некоторая специфичность в вооружении постабдомена. Самцы и самки из Средней Волги имеют те же размеры, что и в других популяциях, а самки из Байкала немного крупнее. Вид был обнаружен только в период открытой воды на обеих территориях. Вид сосуществует с C. baicalensis Smirnov et Sheveleva, 1996 на Байкале и с C. sphaericus (O. F. Müller, 1776) на Средней Волге. На Средней Волге предпочитает теплые, слегка подкисленные воды с низкой соленостью. В популяции из Среднего Поволжья в октябре самцы и самки были представлены в равном количестве, в популяциях из Байкала самцы преобладали над самками.
Многовидовые сообщества землероек (Soricidae) формируют таксоценозы, включающие различающиеся в диетах разноразмерные виды с широко перекрывающимися спектрами питания, что делает их удобной моделью для изучения эволюции современных и палеосообществ, адаптогенеза и динамики морфологического разнообразия. Важным аспектом функционирования таксоценозов является подразделенность трофических ниш, обусловленная биомеханической специализацией жевательного аппарата. В данной работе мы рассматриваем методы количественной оценки относительной жевательной нагрузки височного мускула нижней челюсти землероек (коэффициент MP), с использованием модели рычага первого рода. Мы сравниваем два известных подхода: (1) метод Лесли Карвей, основанный на линейных измерениях, и (2) тригонометрический метод Рафаэля Корнетта, основанный на двумерных координатах точек. Наши результаты, полученные при тестировании обоих подходов на репрезентативном материале по Sorex, Crocidura и Suncus (n = 236), показали, что (i) оба метода требуют некоторой корректировки уравнений, и (ii) значения MP сопоставимы только в пределах каждого подхода, но не между ними. Кроме того, наш анализ представителей Crocidurinae и Soricinae демонстрирует перспективность коэффициента MP как надежного, независимого от размера индикатора адаптаций челюстного аппарата. Мы рассматриваем перспективы изучения корреляций значений MP с различными морфологическими наборами данных, например, с 3D-формой зубов, в контексте динамики многовидовых сообществ в географических и хронографических аспектах. Наше исследование демонстрирует полезность биомеханических индексов (в том числе MP) при выявлении функционального разнообразия в сообществах землероек применительно к эволюционным и палеоэкологическим исследованиям.
В данной работе мы исследуем нижнюю челюсть крупного псового, идентифицированного как Canis etruscus Forsyth Major, 1877 из местонахождения Мухкай 2 (Северо-Восточный Кавказ, Россия). Надежная хронологическая привязка данного образца к интервалу 2.1-1.77 млн лет установлена посредством комплексного изучения геологического контекста местонахождения, включая палеомагнитный, фаунистический и биостратиграфический анализы. Ископаемый материал, целиком заключенный в плотный доломитовый блок, был исследован неразрушающим методом с использованием рентгеновской компьютерной томографии. Цифровая сегментация и виртуальная 3D-реконструкция выявили полностью зажившую прижизненную травму, интерпретированную как перелом нижней челюсти со смещением. Полученный диагноз основан на двух основных остеологических индикаторах: очевидном латеральном смещении щечного зубного ряда, начинающемся дистальнее p4, а также отчетливо выраженной дугообразной деформации ветви нижней челюсти вентральнее альвеолы m1. Аналогичные паттерны переломов у современного Canis lupus Linnaeus, 1758 обычно связаны с высокоэнергетическими травмами, полученными при нападении на крупных копытных. Палеоэтология ранних представителей рода Canis Linnaeus, 1758 остается предметом дискуссий и изучена недостаточно полно. Палеопатологические исследования предоставляют редкую возможность для решения спорных вопросов, касающихся сложных форм поведения древних псовых, таких как коллективная охота и социальная сплоченность. По нашему мнению, обнаружение тяжело травмированной, но выжившей особи из Мухкая 2 предоставляет убедительные и древнейшие свидетельства внутригрупповой заботы в рамках линии Canis. Данная находка убедительно поддерживает гипотезу о том, что C. etruscus уже к концу плиоцена - началу плейстоцена эволюционировал в сторону облигатного дневного стайного хищника, специализировавшегося на охоте на средних по размеру травоядных.
Новый род и новый вид трибы Kodaianellini Wang, Zhang et Bourgoin, 2016 описаны из Сингапура. Обсуждены состав и распространение трибы Kodaianellini и родственные отношения нового рода внутри трибы.
Каудальная автотомия - характерная особенность многих чешуйчатых рептилий, отсутствующая у крокодилов и черепах. Автотомия встречается в большинстве семейств современных ящериц, у некоторых змей, особенно у видов с цепким хвостом, и в большинстве семейств амфисбен. При регенерации хвоста после автотомии у чешуйчатых рептилий остеодермы также регенерируют. Они представляют собой костные структуры, которые развиваются в дермальном слое кожи. Согласно данным о распределении остеодерм на филогенетическом дереве Squamata, наибольшая распространенность дермальной брони отмечена в кладах Scincomorpha и Anguimorpha. Мы проанализировали частоту интравертебральной автотомии и регенерации у безногой ящерицы Харта, Dopasia harti (Boulenger, 1899), которая ранее в этом отношении не изучалась. Мы описываем морфологию остеодерм в интактном и регенерировавшем покрове на основе результатов компьютерной микротомографии. Полученные данные указывают на относительно высокую частоту автотомии у исследуемого вида (78.2%), из этих экземпляров у 50.0% регенерировали хвосты в виде конических придатков. У большинства исследованных экземпляров автотомия происходила в дистальной трети хвоста (65.2%). Остеодермы D. harti являются пластинчатыми и одиночными, образующими сплошной покров, и располагаются в коже с перекрытием. Форма остеодерм варьирует в зависимости от их расположения. В основании и на дорсальной поверхности остеодермы видны отверстия нейроваскулярных каналов. На поперечном срезе видна обширная система костномозговых полостей. На продольных срезах в поверхностном слое остеодермы видны лакуны, содержащие остеоциты, а в базальной коре - исчерченность, отражающая ориентацию коллагеновых волокон. В отличие от интактных, регенерированные остеодермы имеют варьирующую форму от неправильной до почти круглой. Тем не менее они сохраняют структурные особенности, характерные для исходных остеодерм.
Изучение факторов, вызывающих изменения численности популяций, необходимо для понимания функционирования природных экосистем и планирования мероприятий по охране окружающей среды. Важным компонентом литоральных экосистем морей Северного полушария являются моллюски Littorina, однако факторы, определяющие их динамику численности, слабо изучены. В настоящей работе представлены данные, полученные в ходе наблюдений за популяционной динамикой Littorina saxatilis (Olivi, 1792) в период с 2001 по 2020 г. В этот период происходило постепенное снижение плотности популяции литторин, на фоне которого наблюдались квазициклические флуктуации ее численности. Было проанализировано 55 переменных, характеризующих состояние изученной популяции моллюсков и воздействие на нее ключевых экологических факторов. Установлено, что изменения плотности популяции на 81% были обусловлены флуктуациями численности сеголеток. Множественный регрессионный анализ показал, что уровень воспроизводства популяции литторин на 80% определялся изменениями четырех переменных: биомассой L. saxatilis, биомассой совместно обитающего вида Littorina obtusata (Linnaeus, 1758), количеством осадков за год и в июне. Первая переменная отражает процессы, протекающие внутри популяции L. saxatilis. Вторая переменная указывает на важную роль межвидовых взаимодействий с близкородственным видом L. obtusata. Третья и четвертая переменные отражают воздействие климатических факторов. Результаты имитационного моделирования показали, что общая тенденция к снижению воспроизводства популяции L. saxatilis в период исследования была обусловлена воздействием внешних факторов - нарастанием межвидовой конкуренции с L. obtusata и увеличением количества атмосферных осадков. На этом фоне наблюдались квазициклические изменения уровня воспроизводства популяции, обусловленные, по-видимому, внутрипопуляционными механизмами. Количество атмосферных осадков, очевидно, влияет на выживаемость молоди L. saxatilis через изменения солености поверхностного слоя морской воды во время выпадения осадков и при сбросе излишков пресной воды из водохранилищ Нивских ГЭС, расположенных в окрестностях г. Кандалакша.
В статье приведены результаты телеметрических наблюдений за молодым самцом лося. Наблюдаемый самец после первого года жизни в неволе был выпущен в естественную среду обитания в Лодейнопольском районе Ленинградской области. Как мы и предполагали, за 1.5 года наблюдений лось продемонстрировал особенности жизненного цикла и поведения диких сородичей, а именно: (1) у лося были выявлены сезонные участки обитания (летние и зимний), при этом расстояние между этими участками составило около 15 км; (2) лось проявлял тяготение к типичным сезонным стациям (летом - к водно-болотным комплексам ручьев и рек, осенью и зимой - к окраинам верховых болот и участкам с подлеском/подростом из кормовых пород); (3) лось совершал сезонные кочевки (весенняя и осенняя), при этом весенняя «миграция» до территорий летнего участка обитания произошла за одни сутки. Нами зафиксированы статистически значимые различия в активности перемещений между сезонными участками обитания, а также изменения в перемещениях в соответствии с суточными ритмами и периодом гона. В третий год жизни участок обитания лося был больше, чем во второй; лось осуществлял статистически значимо более протяженные суточные перемещения и активнее участвовал в гоне. В 75% случаев суточный ход на территории зимнего участка обитания не превышал 1 км, а суточное перемещение - 300 м. В летние периоды аналогичные значения составляли для 2023 г. соответственно 2800 и 650 м, для 2024 г. - 3700 и 1400 м. Нами отмечено близкое расположение и пересечение летних участков обитания. Результаты кластеризации локаций методом ST-DBSCAN при разных вводных параметрах свидетельствуют о наличии менее 10 сезонно и территориально дифференцированных ядер наиболее интенсивного использования территории. Площади участков обитания, включающие локации из кластеров, не превышают по методу MCP (100%) несколько тысяч гектаров. Площади наиболее интенсивно используемых участков по методу KDE (50%) не превышают нескольких десятков гектаров.
Серая славка Curruca communis (Latham, 1787) - многочисленная воробьинообразная птица Пале арк тики семейства Sylviidae. Исследования митохондриальных геномов в этой группе, претерпевшей из менения в систематике, ограничены, особенно в недавно восстановленном роде Curruca. Нами описан и охарактеризован полный митогеном C. communis, и определено филогенетическое положение вида. Митогеном был секвенирован с помощью митохондриального обогащения и собран de novo. Длина ми тогенома составляет 17141 п. о., с составом оснований 32.1% C, 30.4% A, 23.6% T и 13.9% G. В его состав входят 13 белоккодирующих генов, два гена рибосомной РНК, 22 гена транспортной РНК и два кон трольных региона неодинаковой длины. Анализ использования кодонов в белоккодирующих генах показал, что среди аминокислот наиболее высокая частота использования характерна для лейцина, далее следуют треонин и аргинин, а наименьшее значение отмечено для цистеина. Филогенетическое дерево, построенное методом максимального правдоподобия, показало с высочайшим уровнем под держки, что C. communis занимает сестринское положение по отношению к кладе, включающей два других вида рода Curruca. Анализ селективного давления демонстрирует сильный очищающий отбор для всех трех видов этого рода с известными митогеномами. Паттерны участков контрольного регио на идентичны для митогеномов Curruca, но не для большинства известных митогеномов второго рода семейства, Sylvia. У видов Curruca имеется один длинный и второй укороченный контрольный регион, что нетипично для надсемейства Sylvioidea в целом, где чаще встречаются два почти равных по дли не контрольных региона. В данном исследовании впервые представлен опубликованный митогеном C. communis, который может быть использован для изучения эволюции и популяционной генетики это го вида, а также для дальнейших исследований филогении и таксономии славковых.
Издательство
- Издательство
- ЗИН РАН
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- Юр. адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- ФИО
- Чернецов Никита Севирович (Директор)
- E-mail адрес
- director@zin.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 3280011
- Сайт
- https://zin.ru