В данной работе мы исследуем нижнюю челюсть крупного псового, идентифицированного как Canis etruscus Forsyth Major, 1877 из местонахождения Мухкай 2 (Северо-Восточный Кавказ, Россия). Надежная хронологическая привязка данного образца к интервалу 2.1-1.77 млн лет установлена посредством комплексного изучения геологического контекста местонахождения, включая палеомагнитный, фаунистический и биостратиграфический анализы. Ископаемый материал, целиком заключенный в плотный доломитовый блок, был исследован неразрушающим методом с использованием рентгеновской компьютерной томографии. Цифровая сегментация и виртуальная 3D-реконструкция выявили полностью зажившую прижизненную травму, интерпретированную как перелом нижней челюсти со смещением. Полученный диагноз основан на двух основных остеологических индикаторах: очевидном латеральном смещении щечного зубного ряда, начинающемся дистальнее p4, а также отчетливо выраженной дугообразной деформации ветви нижней челюсти вентральнее альвеолы m1. Аналогичные паттерны переломов у современного Canis lupus Linnaeus, 1758 обычно связаны с высокоэнергетическими травмами, полученными при нападении на крупных копытных. Палеоэтология ранних представителей рода Canis Linnaeus, 1758 остается предметом дискуссий и изучена недостаточно полно. Палеопатологические исследования предоставляют редкую возможность для решения спорных вопросов, касающихся сложных форм поведения древних псовых, таких как коллективная охота и социальная сплоченность. По нашему мнению, обнаружение тяжело травмированной, но выжившей особи из Мухкая 2 предоставляет убедительные и древнейшие свидетельства внутригрупповой заботы в рамках линии Canis. Данная находка убедительно поддерживает гипотезу о том, что C. etruscus уже к концу плиоцена - началу плейстоцена эволюционировал в сторону облигатного дневного стайного хищника, специализировавшегося на охоте на средних по размеру травоядных.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Биология
Predatory life is inherently perilous, with hunting attempts frequently resulting in severe trauma (Bu chalczyk et al. 1981; Bibikov 1985; Van Valkenburgh and White 2021). Pleistocene ecosystems were no exception. While skeletal remains with paleopatho logical lesions are uncommon, a substantial and in formative record of such cases exists for this epoch (Palmqvist et al. 1999; Iurino et al. 2013; Brown et al. 2017; Shaw and Ware 2018; Tong et al. 2020; Bali si et al. 2021; Serdyuk et al. 2025)
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Amirkhanov H.A. 2016. North Caucasus: the beginning of prehistory. Mavrayev, Moscow, 344 p. [In Russian]. EDN: TZKQTY
2. Amirkhanov H.A., Ozherel’ev D.V., Gribchenko Y.N., Sablin M.V., Semenov V.V. and Trubikhin V. 2014. Early Humans at the eastern gate of Europe: the discovery and investigation of Oldowan sites in northern Caucasus. Comptes Rendus Palevol, 13: 717-725. DOI: 10.1016/j.crpv.2014.06.004 EDN: UFYHOT
3. Amirkhanov H.A., Ozherelyev D.V., Sablin M.V. and Agadzhanyan A.K. 2016. Faunal remains from the Oldowan site of Muhkai II in the North Caucasus: potential for dating and palaeolandscape reconstruction. Quaternary International, 395: 233-241. DOI: 10.1016/j.quaint.2014.12.061 EDN: WARLMR
4. Amirkhanov H.A., Tesakov A.S. and Ozherelyev D.V. 2017. On the geochronology on the Muhkai 2a site in Dagestan. Bulletin of the Commission for Study of the Quaternary, 75: 5-10. [In Russian]. EDN: ZSWQKN
5. Anyonge W. and Baker A. 2006. Craniofacial morphology and feeding behavior in Canis dirus, the extinct Pleistocene dire wolf. Journal of Zoology, 269(3): 309-316. DOI: 10.1111/j.1469-7998.2006.00043.x
6. Balisi M.A., Sharma A.K., Howard C.M., Shaw C.A., Klapper R. and Lindsey E.L. 2021. Computed tomography reveals hip dysplasia in the extinct Pleistocene saber-tooth cat Smilodon. Scientific Reports, 11(1): 21271. DOI: 10.1038/s41598-021-99853-1 EDN: ICTWOC
7. Bartolini-Lucenti S., Madurell-Malapeira J., Martínez-Navarro B., Palmqvist P., Lordkipanidze D. and Rook L. 2021. The early hunting dog from Dmanisi with comments on the social behaviour in Canidae and hominins. Scientific Reports, 11(1): 13501. DOI: 10.1038/s41598-021-92818-4 EDN: YPZAHZ
8. Bartolini-Lucenti S. and Spassov N. 2022. Cave canem! The earliest Canis (Xenocyon) (Canidae, Mammalia) of Europe: taxonomic affinities and paleoecology of the fossil wild dogs. Quaternary Science Reviews, 276: 107315. DOI: 10.1016/j.quascirev.2021.107315 EDN: ZPQQGX
9. Bibikov D.I. 1985. The wolf: origin, taxonomy, morphology, ecology. Nauka, Moscow, 609 p. [In Russian].
10. Brown C., Balisi M., Shaw C.A. and Van Valkenburgh B. 2017. Skeletal trauma reflects hunting behaviour in extinct sabre-tooth cats and dire wolves. Nature Ecology & Evolution, 1: 0131. DOI: 10.1038/s41559-017-0131
11. Brugal J.-P. and Boudadi-Maligne M. 2011. Quaternary small to large canids in Europe: taxonomic status and biochronological contribution. Quaternary International, 243(1): 171-182. DOI: 10.1016/j.quaint.2011.01.046 EDN: PGQTBH
12. Buchalczyk T., Dynowski J. and Szteyn S. 1981. Variations in number of teeth and asymmetry of the skull in the wolf. Acta Theriologica, 26: 23-30. DOI: 10.4098/AT.arch.81-2
13. Cherin M., Berté D.F., Rook L. and Sardella R. 2014. Re-defining Canis etruscus (Canidae, Mammalia): a new look into the evolutionary history of early Pleistocene dogs resulting from the outstanding fossil record from Pantalla (Italy). Journal of Mammalian Evolution, 21: 95-110. DOI: 10.1007/s10914-013-9227-4 EDN: SOMNMF
14. Courchamp F. and Macdonald D.W. 2001. Crucial importance of pack size in the African wild dog Lycaon pictus. Animal Conservation, 4(2): 169-174. DOI: 10.1017/S1367943001001196 EDN: EBXUBX
15. Edge-Hughes L. and Nicholson H. 2007. Canine treatment and rehabilitation. In: C.M. McGowan, L. Goff and N. Stubbs (Eds). Animal physiotherapy: assessment, treatment and rehabilitation of animals. Blackwell Publishing, Oxford: 207-237. DOI: 10.1002/9780470751183.ch13
16. Figueirido B., Lautenschlager S., Pérez-Ramos A. and Van Valkenburgh B. 2018. Distinct predatory behaviors in scimitar- and dirk-toothed sabertooth cats. Current Biology, 28(20): 3260-3266.e3. DOI: 10.1016/j.cub.2018.08.012
17. Fox M.W. 1984. The whistling hunters: field studies of the Asiatic wild dog (Cuon alpinus). State University of New York Press, Albany, 150 p.
18. Garrido G. and Arribas A. 2008. Canis accitanus nov. sp., a new small dog (Canidae, Carnivora, Mammalia) from the Fonelas P-1 Plio-Pleistocene site (Guadix basin, Granada, Spain). Geobios, 41(6): 751-761. DOI: 10.1016/j.geobios.2008.05.002
19. Gonyea W.J. 1976. Adaptive differences in the body proportions of large felids. Acta Anatomica, 96: 81-96. DOI: 10.1159/000144663
20. Iurino D.A., Fico R., Petrucci M. and Sardella R. 2013. A pathological Late Pleistocene canid from San Sidero (Italy): implications for social- and feeding-behaviour. Naturwissenschaften, 100(3): 235-243. DOI: 10.1007/s00114-013-1018-5 EDN: TAKMJR
21. Iurino D.A. and Sardella R. 2015. Medical CT scanning and the study of hidden oral pathologies in fossil carnivores. Paläontologische Zeitschrift, 89(2): 251-259. DOI: 10.1007/s12542-013-0220-2 EDN: CDNFTE
22. Koufos G.D. and Kostopoulos D. 1997. New carnivore material from the Plio-Pleistocene of Macedonia (Greece) with a description of a new canid. Münchner Geowissenschaftliche Abhandlungen, 34: 33-63.
23. Krause J. and Ruxton G.D. 2002. Living in groups. Oxford University Press, Oxford, 228 p. DOI: 10.1093/oso/9780198508175.001.0001
24. Kurtén B. 1974. A history of coyote-like dogs (Canidae, Mammalia). Acta Zoologica Fennica, 140: 1-38.
25. Lavrov A.V., Sotnikova M.V., Gimranov D.O., Madurell-Malapeira J. and Lopatin A.V. 2024. The Etruscan wolf Canis etruscus (Canidae, Carnivora) from the Early Pleistocene of Crimea (Tavrida cave). Doklady Biological Sciences, 519: 28-34. [In Russian]. DOI: 10.31857/S2686738924060049 EDN: QSIWBE
26. Leonard N.E. 2014. Multi-agent system dynamics: Bifurcation and behavior of animal groups. Annual Reviews in Control, 38(2): 171-183. DOI: 10.1016/j.arcontrol.2014.09.002
27. Lyubimov N.A., Iltsevich K.Yu. and Sablin M.V. 2025. Early Pleistocene Lynx issiodorensis (Croizet et Jobert, 1828) from the Muhkai 2 (northeastern Caucasus, Russia). Historical Biology. DOI: 10.1080/08912963.2025.2501324
28. Macdonald D.W. 1979. The flexible social system of the golden jackal, Canis aureus. Behavioral Ecology and Sociobiology, 5: 17-38. DOI: 10.1007/BF00302692 EDN: RAYTHV
29. Macdonald D.W. 1983. The ecology of carnivore social behaviour. Nature, 301: 379-384. DOI: 10.1038/301379a0
30. Magee D.J. 1986. Orthopedic physical assessment. W.B. Saunders, Philadelphia, 423 p.
31. Nap R.C., Meij B.P. and Hazewinkel H.A. 1994. Mandibular and maxillary fractures in dogs and cats. Tijdschrift voor Diergeneeskunde, 119(16): 456-462. [In Dutch].
32. Nwadike B.S. and Hesbach A. 2004. Rehabilitation of fracture patients. Proceedings of the 3rd International Symposium on Rehabilitation and Physical Therapy in Veterinary Medicine. Research Triangle Park, NC: 141-144.
33. Ozherelyev D.V. 2021. Muhkai II, Layer 80. An Oldowan Site in the North-Eastern Caucasus. IA RAN, Moscow, 160 p. [In Russian]. EDN: LMWKWY
34. Palmqvist P., Arribas A. and Martínez-Navarro B. 1999. Ecomorphological study of large canids from the lower Pleistocene of southeastern Spain. Lethaia, 32(1): 75-88. DOI: 10.1111/j.1502-3931.1999.tb00583.x EDN: LPLLLZ
35. Reumer J.W.F. and Piskoulis P. 2017. A specimen of Canis cf. C. etruscus (Mammalia, Carnivora) from the Middle Villafranchian of the Oosterschelde. Netherlands Journal of Geosciences, 96(1): 3-7. DOI: 10.1017/njg.2015.33 EDN: YWHTYN
36. Rook L. and Martínez-Navarro B. 2010. Villafranchian: the long story of a Plio-Pleistocene European large mammal biochronologic unit. Quaternary International, 219: 134-144. DOI: 10.1016/j.quaint.2010.01.007 EDN: LRHHBM
37. Rook L. and Torre D. 1996. The “wolf-event” in Western Europe and the beginning of the Late Villafranchian. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Monatshefte, 8: 495-501. DOI: 10.1127/njgpm/1996/1996/495
38. Rothschild B.M., Surmik D. and Bertozzo F. 2023. Modern paleopathology, the study of diagnostic approach to ancient diseases, their pathology and epidemiology: let there be light, the light of science and critical thinking. Springer, Cham, 851 p. DOI: 10.1007/978-3-031-28624-7
39. Sablin M.V. 2020. Fauna of the Muhkai 2 site. Transactions of the Institute for the History of Material Culture RAS, 22: 176-186. [In Russian]. DOI: 10.31600/2310-6557-2020-22-176-186 EDN: LLCTCD
40. Sablin M.V., Burova N.D. and Petrova E.A. 2018. Horses and ancient people: zooarchaeological investigation of Muhkai 2a. Proceedings of the Zoological Institute RAS, 322(3): 333-356. [In Russian]. DOI: 10.31610/trudyzin/2018.322.3.333 EDN: VJXNFS
41. Sablin M.V. and Iltsevich K.Yu. 2021. Faunal complex of the Early Pleistocene Muhkai 2 locality. Proceedings of the Zoological Institute RAS, 325(1): 82-90. DOI: 10.31610/trudyzin/2021.325.1.82 EDN: NSBJPO
42. Serdyuk N.V., Lavrov A.V., Madurell-Malapeira J., Kemelman E.L., Gimranov D.O. and Lopatin A.V. 2025. The resilience of an injured Early Pleistocene Lynx from Taurida cave (Crimea). Historical Biology, 37(10): 2379-2387. DOI: 10.1080/08912963.2024.2383711
43. Shaw C.A. and Ware C.S. 2018. Smilodon paleopathology: a summary of research at Rancho La Brea. In: L. Werdelin, H.G. McDonald and C.A. Shaw (Eds). Smilodon: the iconic sabertooth. Johns Hopkins University Press, Baltimore: 196-206.
44. Stolpnikova E.M., Kovaleva N.O., Amirkhanov H.A. and Ozherelyev D.V. 2016. Paleo-soil research of Early Paleolithic site Muhkai II (North Caucasus, Dagestan). In: N.O. Kovaleva, S.K. Kostovska and E.A. Borisova (Eds). Nature and society: the technologies for providing a food security. Maks Press, Moscow: 202-206. [In Russian]. EDN: XBMWGZ
45. Tong H., Chen X., Zhang B., Rothschild B., White S., Balisi M. and Wang X. 2020. Hypercarnivorous teeth and healed injuries to Canis chihliensis from Early Pleistocene Nihewan beds, China, support social hunting for ancestral wolves. PeerJ, 8: e9858. DOI: 10.7717/peerj.9858 EDN: AXABQS
46. Van Valkenburgh B. and White P.A. 2021. Naturally-occurring tooth wear, tooth fracture, and cranial injuries in large carnivores from Zambia. PeerJ, 9: e11313. DOI: 10.7717/peerj.11313 EDN: HTUFXX
47. Vereshchagin N.K. 1959. Mammals of the Caucasus. Nauka, Moscow, 569 p. [In Russian].
48. von den Driesch A. 1976. A guide to the measurement of animal bones from archaeological sites. Peabody Museum Bulletin, 1: 1-137.
49. Waldron T. 2009. Palaeopathology. Cambridge University Press, Cambridge, 299 p. DOI: 10.1017/CBO9780511812569
50. Wang X. and Tedford R.H. 2008. Dogs: their fossil relatives and evolutionary history. Columbia University Press, New York, 219 p. DOI: 10.7312/wang13528
51. Wobeser G. 1992. Traumatic, degenerative, and developmental lesions in wolves and coyotes from Saskatchewan. Journal of Wildlife Diseases, 28: 268-275. DOI: 10.7589/0090-3558-28.2.268
52. Young J.K., Touzot L. and Brummer S.P. 2019. Persistence and conspecific observations improve problem-solving abilities of coyotes. PLoS ONE, 14(7): e0218778. DOI: 10.1371/journal.pone.0218778 EDN: HFTDFT
Выпуск
Другие статьи выпуска
Во второй (заключительной) части статьи обсуждаются биологические и химические данные по пигментам неококцид (надсемейство Coccoidea): Pseudococcidae s. l., Eriococcidae s. l., Kermesidae, Dactylo piidae, Micrococcidae, Asterolecaniidae s. l., Conchaspididae, Phoenicococcidae, Diaspididae, Beesoniidae, Stic to coccidae, Aclerdidae, Coccidae и Kerriidae. Классификация семейств дается по системе Данциг и Гаврилова-Зимина (Danzig 1986; Gavrilov-Zimin 2018, 2025; Gavrilov-Zimin et al. 2021). Особое внимание уделяется малоизвестным в гуманитарной и технологической литературе родам и видам, которые могли быть вовлечены в красильные промыслы в прежние исторические эпохи. К ним относятся некоторые виды родов Antonina, Nipaecoccus, Octococcus, Porococcus, Trabutina (Pseudococcidae), Ceroplastes, Toumeyella (Coccidae) и др. В целом, основываясь на проведенном таксономическом анализе, можно заключить, что разнообразие пигментов кокцид крайне неравномерно распределено среди семейств мировой фауны. Значительная вариативность пигментов обнаруживается уже в самом архаичном семействе Margarodidae s. l. и достигает максимума в семействе Pseudococcidae. С другой стороны, насекомые из некоторых небольших семейств, подсемейств и триб, например, Ortheziidae, Xenococcidae, Rhizoecini, полностью лишены видимых пигментов или же пигментация выражена крайне слабо в виде бледных тонов желтого и зеленого цветов. В крупнейшем семействе Diaspididae не отмечено видимых зеленых пигментов. Многие ложнощитовки (Coccidae) характеризуются видоспецифичным изменением светлой окраски на темную по мере старения особи.
В статье представлено описание новых находок рачка Chydorus cf. biovatus Frey, 1985. Вид обнаружен на Байкале и в его притоке - реке Котинка, а также на Восточно-Европейской равнине, в Среднем Поволжье, где экземпляры C. cf. biovatus были собраны в четырех небольших водоемах в бассейне реки Сура (правый приток Волги) на территории государственного природного заповедника «Присурский». Приведено описание некоторых морфологических признаков, обнаруженных с помощью сканирующей электронной микроскопии у экземпляров из европейской и азиатской частей России. Изученные экземпляры имеют ту же морфологию, что и описанные в литературе из типовой популяции. У самок из байкальской популяции обнаружена некоторая специфичность в вооружении постабдомена. Самцы и самки из Средней Волги имеют те же размеры, что и в других популяциях, а самки из Байкала немного крупнее. Вид был обнаружен только в период открытой воды на обеих территориях. Вид сосуществует с C. baicalensis Smirnov et Sheveleva, 1996 на Байкале и с C. sphaericus (O. F. Müller, 1776) на Средней Волге. На Средней Волге предпочитает теплые, слегка подкисленные воды с низкой соленостью. В популяции из Среднего Поволжья в октябре самцы и самки были представлены в равном количестве, в популяциях из Байкала самцы преобладали над самками.
Многовидовые сообщества землероек (Soricidae) формируют таксоценозы, включающие различающиеся в диетах разноразмерные виды с широко перекрывающимися спектрами питания, что делает их удобной моделью для изучения эволюции современных и палеосообществ, адаптогенеза и динамики морфологического разнообразия. Важным аспектом функционирования таксоценозов является подразделенность трофических ниш, обусловленная биомеханической специализацией жевательного аппарата. В данной работе мы рассматриваем методы количественной оценки относительной жевательной нагрузки височного мускула нижней челюсти землероек (коэффициент MP), с использованием модели рычага первого рода. Мы сравниваем два известных подхода: (1) метод Лесли Карвей, основанный на линейных измерениях, и (2) тригонометрический метод Рафаэля Корнетта, основанный на двумерных координатах точек. Наши результаты, полученные при тестировании обоих подходов на репрезентативном материале по Sorex, Crocidura и Suncus (n = 236), показали, что (i) оба метода требуют некоторой корректировки уравнений, и (ii) значения MP сопоставимы только в пределах каждого подхода, но не между ними. Кроме того, наш анализ представителей Crocidurinae и Soricinae демонстрирует перспективность коэффициента MP как надежного, независимого от размера индикатора адаптаций челюстного аппарата. Мы рассматриваем перспективы изучения корреляций значений MP с различными морфологическими наборами данных, например, с 3D-формой зубов, в контексте динамики многовидовых сообществ в географических и хронографических аспектах. Наше исследование демонстрирует полезность биомеханических индексов (в том числе MP) при выявлении функционального разнообразия в сообществах землероек применительно к эволюционным и палеоэкологическим исследованиям.
Новый род и новый вид трибы Kodaianellini Wang, Zhang et Bourgoin, 2016 описаны из Сингапура. Обсуждены состав и распространение трибы Kodaianellini и родственные отношения нового рода внутри трибы.
Каудальная автотомия - характерная особенность многих чешуйчатых рептилий, отсутствующая у крокодилов и черепах. Автотомия встречается в большинстве семейств современных ящериц, у некоторых змей, особенно у видов с цепким хвостом, и в большинстве семейств амфисбен. При регенерации хвоста после автотомии у чешуйчатых рептилий остеодермы также регенерируют. Они представляют собой костные структуры, которые развиваются в дермальном слое кожи. Согласно данным о распределении остеодерм на филогенетическом дереве Squamata, наибольшая распространенность дермальной брони отмечена в кладах Scincomorpha и Anguimorpha. Мы проанализировали частоту интравертебральной автотомии и регенерации у безногой ящерицы Харта, Dopasia harti (Boulenger, 1899), которая ранее в этом отношении не изучалась. Мы описываем морфологию остеодерм в интактном и регенерировавшем покрове на основе результатов компьютерной микротомографии. Полученные данные указывают на относительно высокую частоту автотомии у исследуемого вида (78.2%), из этих экземпляров у 50.0% регенерировали хвосты в виде конических придатков. У большинства исследованных экземпляров автотомия происходила в дистальной трети хвоста (65.2%). Остеодермы D. harti являются пластинчатыми и одиночными, образующими сплошной покров, и располагаются в коже с перекрытием. Форма остеодерм варьирует в зависимости от их расположения. В основании и на дорсальной поверхности остеодермы видны отверстия нейроваскулярных каналов. На поперечном срезе видна обширная система костномозговых полостей. На продольных срезах в поверхностном слое остеодермы видны лакуны, содержащие остеоциты, а в базальной коре - исчерченность, отражающая ориентацию коллагеновых волокон. В отличие от интактных, регенерированные остеодермы имеют варьирующую форму от неправильной до почти круглой. Тем не менее они сохраняют структурные особенности, характерные для исходных остеодерм.
Изучение факторов, вызывающих изменения численности популяций, необходимо для понимания функционирования природных экосистем и планирования мероприятий по охране окружающей среды. Важным компонентом литоральных экосистем морей Северного полушария являются моллюски Littorina, однако факторы, определяющие их динамику численности, слабо изучены. В настоящей работе представлены данные, полученные в ходе наблюдений за популяционной динамикой Littorina saxatilis (Olivi, 1792) в период с 2001 по 2020 г. В этот период происходило постепенное снижение плотности популяции литторин, на фоне которого наблюдались квазициклические флуктуации ее численности. Было проанализировано 55 переменных, характеризующих состояние изученной популяции моллюсков и воздействие на нее ключевых экологических факторов. Установлено, что изменения плотности популяции на 81% были обусловлены флуктуациями численности сеголеток. Множественный регрессионный анализ показал, что уровень воспроизводства популяции литторин на 80% определялся изменениями четырех переменных: биомассой L. saxatilis, биомассой совместно обитающего вида Littorina obtusata (Linnaeus, 1758), количеством осадков за год и в июне. Первая переменная отражает процессы, протекающие внутри популяции L. saxatilis. Вторая переменная указывает на важную роль межвидовых взаимодействий с близкородственным видом L. obtusata. Третья и четвертая переменные отражают воздействие климатических факторов. Результаты имитационного моделирования показали, что общая тенденция к снижению воспроизводства популяции L. saxatilis в период исследования была обусловлена воздействием внешних факторов - нарастанием межвидовой конкуренции с L. obtusata и увеличением количества атмосферных осадков. На этом фоне наблюдались квазициклические изменения уровня воспроизводства популяции, обусловленные, по-видимому, внутрипопуляционными механизмами. Количество атмосферных осадков, очевидно, влияет на выживаемость молоди L. saxatilis через изменения солености поверхностного слоя морской воды во время выпадения осадков и при сбросе излишков пресной воды из водохранилищ Нивских ГЭС, расположенных в окрестностях г. Кандалакша.
В статье приведены результаты телеметрических наблюдений за молодым самцом лося. Наблюдаемый самец после первого года жизни в неволе был выпущен в естественную среду обитания в Лодейнопольском районе Ленинградской области. Как мы и предполагали, за 1.5 года наблюдений лось продемонстрировал особенности жизненного цикла и поведения диких сородичей, а именно: (1) у лося были выявлены сезонные участки обитания (летние и зимний), при этом расстояние между этими участками составило около 15 км; (2) лось проявлял тяготение к типичным сезонным стациям (летом - к водно-болотным комплексам ручьев и рек, осенью и зимой - к окраинам верховых болот и участкам с подлеском/подростом из кормовых пород); (3) лось совершал сезонные кочевки (весенняя и осенняя), при этом весенняя «миграция» до территорий летнего участка обитания произошла за одни сутки. Нами зафиксированы статистически значимые различия в активности перемещений между сезонными участками обитания, а также изменения в перемещениях в соответствии с суточными ритмами и периодом гона. В третий год жизни участок обитания лося был больше, чем во второй; лось осуществлял статистически значимо более протяженные суточные перемещения и активнее участвовал в гоне. В 75% случаев суточный ход на территории зимнего участка обитания не превышал 1 км, а суточное перемещение - 300 м. В летние периоды аналогичные значения составляли для 2023 г. соответственно 2800 и 650 м, для 2024 г. - 3700 и 1400 м. Нами отмечено близкое расположение и пересечение летних участков обитания. Результаты кластеризации локаций методом ST-DBSCAN при разных вводных параметрах свидетельствуют о наличии менее 10 сезонно и территориально дифференцированных ядер наиболее интенсивного использования территории. Площади участков обитания, включающие локации из кластеров, не превышают по методу MCP (100%) несколько тысяч гектаров. Площади наиболее интенсивно используемых участков по методу KDE (50%) не превышают нескольких десятков гектаров.
Статья посвящена новым таксономическим и фаунистическим данным о 26 видах пауков подсемейства Lyssomaninae (Salticidae). Диагностировано, иллюстрировано и описано восемь новых видов Lyssomanes: L. admiratio sp. nov. (самцы) из Эквадора; L. atalaya sp. nov. (самки) из Перу; L. longhorni sp. nov. (самцы, самки) из Гондураса; L. pakitza sp. nov. (самка) из Перу; L. silvae sp. nov. (самки, самцы) из Перу; L. singularis sp. nov. (самки, самцы) из Эквадора; L. tarmaenot sp. nov. (самцы) из Перу; и L. yuyapichis sp. nov. (самки) из Перу. Исправлено первоначальное соотнесение полов у L. adisi Logunov, 2002, и впервые описана и иллюстрирована настоящая самка этого вида. Показано, что самки-паратипы L. adisi на самом деле относятся к L. unicolor (Taczanowski, 1871). Для двух видов описаны неизвестная до сих пор самка (L. adisi) и самец (L. waorani Logunov et Marusik, 2003). Приводятся и обсуждаются новые фаунистические данные для 18 видов лиссоманин. Sumakuru bigal Maddison, 2016, ранее известный из Эквадора, впервые описан из Перу после первоописания; уточнен диагноз вида, основанный на морфологических признаках. Также кратко обсуждается современное состояние знаний о Lyssomaninae.
Серая славка Curruca communis (Latham, 1787) - многочисленная воробьинообразная птица Пале арк тики семейства Sylviidae. Исследования митохондриальных геномов в этой группе, претерпевшей из менения в систематике, ограничены, особенно в недавно восстановленном роде Curruca. Нами описан и охарактеризован полный митогеном C. communis, и определено филогенетическое положение вида. Митогеном был секвенирован с помощью митохондриального обогащения и собран de novo. Длина ми тогенома составляет 17141 п. о., с составом оснований 32.1% C, 30.4% A, 23.6% T и 13.9% G. В его состав входят 13 белоккодирующих генов, два гена рибосомной РНК, 22 гена транспортной РНК и два кон трольных региона неодинаковой длины. Анализ использования кодонов в белоккодирующих генах показал, что среди аминокислот наиболее высокая частота использования характерна для лейцина, далее следуют треонин и аргинин, а наименьшее значение отмечено для цистеина. Филогенетическое дерево, построенное методом максимального правдоподобия, показало с высочайшим уровнем под держки, что C. communis занимает сестринское положение по отношению к кладе, включающей два других вида рода Curruca. Анализ селективного давления демонстрирует сильный очищающий отбор для всех трех видов этого рода с известными митогеномами. Паттерны участков контрольного регио на идентичны для митогеномов Curruca, но не для большинства известных митогеномов второго рода семейства, Sylvia. У видов Curruca имеется один длинный и второй укороченный контрольный регион, что нетипично для надсемейства Sylvioidea в целом, где чаще встречаются два почти равных по дли не контрольных региона. В данном исследовании впервые представлен опубликованный митогеном C. communis, который может быть использован для изучения эволюции и популяционной генетики это го вида, а также для дальнейших исследований филогении и таксономии славковых.
Статистика статьи
Статистика просмотров за 2026 год.
Издательство
- Издательство
- ЗИН РАН
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- Юр. адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- ФИО
- Чернецов Никита Севирович (Директор)
- E-mail адрес
- director@zin.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 3280011
- Сайт
- https://zin.ru