Во второй (заключительной) части статьи обсуждаются биологические и химические данные по пигментам неококцид (надсемейство Coccoidea): Pseudococcidae s. l., Eriococcidae s. l., Kermesidae, Dactylo piidae, Micrococcidae, Asterolecaniidae s. l., Conchaspididae, Phoenicococcidae, Diaspididae, Beesoniidae, Stic to coccidae, Aclerdidae, Coccidae и Kerriidae. Классификация семейств дается по системе Данциг и Гаврилова-Зимина (Danzig 1986; Gavrilov-Zimin 2018, 2025; Gavrilov-Zimin et al. 2021). Особое внимание уделяется малоизвестным в гуманитарной и технологической литературе родам и видам, которые могли быть вовлечены в красильные промыслы в прежние исторические эпохи. К ним относятся некоторые виды родов Antonina, Nipaecoccus, Octococcus, Porococcus, Trabutina (Pseudococcidae), Ceroplastes, Toumeyella (Coccidae) и др. В целом, основываясь на проведенном таксономическом анализе, можно заключить, что разнообразие пигментов кокцид крайне неравномерно распределено среди семейств мировой фауны. Значительная вариативность пигментов обнаруживается уже в самом архаичном семействе Margarodidae s. l. и достигает максимума в семействе Pseudococcidae. С другой стороны, насекомые из некоторых небольших семейств, подсемейств и триб, например, Ortheziidae, Xenococcidae, Rhizoecini, полностью лишены видимых пигментов или же пигментация выражена крайне слабо в виде бледных тонов желтого и зеленого цветов. В крупнейшем семействе Diaspididae не отмечено видимых зеленых пигментов. Многие ложнощитовки (Coccidae) характеризуются видоспецифичным изменением светлой окраски на темную по мере старения особи.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Биология
The first part of this survey (Gavrilov-Zimin 2025) summarized the historical and biochemical background of scale insect pigments and reviewed the archaeococcid families of the superfamily Orthezioidea. The present paper is a direct continuation and the final part of the same taxonomic survey. It completes the family-level review of pigmentation in scale insects by considering the neococcid families of the superfamily Coccoidea, including Pseudococcidae s. l., Eriococcidae s. l., Kermesidae, Dactylopiidae, Diaspididae, Coccidae, Kerriidae and other related families. In addition to the classical dye-producing groups repeatedly discussed in the historical and technological literature, special attention is paid here to poorly known genera and species whose visible pigmentation, coloration in fixative or alkaline solutions, and colonial mode of life suggest that they could have been used, confused with, or substituted for better-known dye scale insects in earlier dyeing practices
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Amar Z., Gottlieb H., Varshavsky L. and Iluz D. 2005. The scarlet dye of the Holy Land. BioScience, 55(12): 1080-1083. [1080:TSDOTH]2.0.CO;2. DOI: 10.1641/0006-3568(2005)055
2. Balachowsky A.S. 1956. Les cochenilles du continent africain noir. Vol. 1. Aspidiotini (1ère partie). Annales du Musée Royal du Congo Belge, Nouvelle Série, 3: 1-145.
3. Balachowsky A.S. 1958. Les cochenilles du continent Africain Noir. Vol. 2 Aspidiotini (2me partie). Odonaspidini and Parlatorini. Annales du Musée Royal du Congo Belge, Nouvelle Série, 4: 145-356.
4. Banks H.J. 1990. Physiology and biochemistry. In: D. Rosen (Ed.). Armored scale insects: their biology, natural enemies and control. Vol. 4A. Elsevier, Amsterdam: 267-274.
5. Banks H.J. and Cameron D.W. 1970. Polyhydroxyanthraquinones from the insect Eriococcus coriaceus. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications, 1970: 1577-1578. DOI: 10.1039/C29700001577
6. Banks H.J., Cameron D.W. and Crossley M.J. 1976. Chemistry of the Coccoidae. IV. Polyhydroxyanthraquinones and their glucosides from Eriococcus coriaceus (Hemiptera: Insecta). Australian Journal of Chemistry, 29: 2231-2245. DOI: 10.1071/ch9762231
7. Beardsley J.W. Jr. 1957. The genus Pedronia Green in Hawaii, with descriptions of new species (Homoptera: Pseudococcidae). Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 16: 218-231.
8. Beardsley J.W. Jr. 1971. New genera and species of Hawaiian Pseudococcidae (Homoptera). Proceedings of the Hawaiian Entomological Society, 21: 41-58.
9. Bodenheimer F.S. 1952. The Coccoidea of Turkey. I. Revue de la Faculté des Sciences de l’Université d’Istanbul, Série B, 17: 315-351.
10. Borchsenius N.S. 1957. Suborder Coccoidea. Family Coccidae. Fauna of the USSR. New Series, No. 66. Rhynchota. Vol. 9. USSR Academy of Sciences, Moscow and Leningrad, 493 p. [In Russian].
11. Brain C.K. 1915. The Coccidae of South Africa. Transactions of the Royal Society of South Africa, 5: 65-194. DOI: 10.1080/00359191509519718
12. Brain C.K. 1918. The Coccidae of South Africa. II. Bulletin of Entomological Research, 9: 107-139. DOI: 10.1017/S000748530003786X
13. Brookes H.M. 1982. Epicoccus Cockerell and its type-species, Epicoccus acaciae (Maskell), redescribed (Homoptera: Coccoidea: Pseudococcidae). Journal of the Australian Entomological Society, 21: 237-240. DOI: 10.1111/j.1440-6055.1982.tb01802.x
14. Cardon D. 2007. Natural dyes: sources, tradition, technology and science. Archetype Publications, London, xxi + 778 p.
15. Cockerell T.D.A. 1903. Five new Coccidae from Mexico. The Entomologist, 36: 45-48.
16. Cox J.M. 1987. Pseudococcidae (Insecta: Hemiptera). Fauna of New Zealand. No. 11. DSIR Science Information Publishing Centre, Wellington, 232 p.
17. Danzig E.M. 1986. Coccids of the Far-Eastern USSR (Homoptera, Coccinea). Phylogenetic analysis of coccids in the world fauna. Oxonian Press Pvt. Ltd., New Delhi and Calcutta, 450 p.
18. Danzig E.M. 1993. Suborder Coccinea. Families Phoenicoccidae and Diaspididae. Fauna of Russia and neighbouring countries. New Series, No. 144. Rhynchota. Vol. 10. Nauka, Saint Petersburg, 453 p. [In Russian].
19. Danzig E.M. and Gavrilov-Zimin I.A. 2014. Palaearctic mealybugs (Homoptera: Coccinea: Pseudococcidae). Part 1. Subfamily Phenacoccinae. Fauna of Russia and neighbouring countries. New Series, No. 148. Insecta: Hemiptera: Arthroidignatha. Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences, Saint Petersburg, 678 p.
20. Danzig E.M. and Gavrilov-Zimin I.A. 2015. Palaearctic mealybugs (Homoptera: Coccinea: Pseudococcidae). Part 2. Subfamily Pseudococcinae. Fauna of Russia and neighbouring countries. New Series, No. 149. Insecta: Hemiptera: Arthroidignatha. Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences, Saint Petersburg, 619 p.
21. Ferris G.F. 1950. Atlas of the scale insects of North America. Vol. 5. The Pseudococcidae (Part I). Stanford University Press, Palo Alto, California, 278 p.
22. Gavrilov I.A. 2003. On the fauna and systematics of scale insects (Homoptera, Coccinea) of the middle zone of the European Russia. Entomological Review, 83(3): 272-278. EDN: BNNCPL
23. Gavrilov-Zimin I.A. 2013. New scale insects (Homoptera: Coccinea) from Sulawesi and New Guinea, with some other additions to the Indonesian fauna. Tropical Zoology, 26(2): 64-86. DOI: 10.1080/03946975.2013.807570 EDN: RFRJFV
24. Gavrilov-Zimin I.A. 2015. System of generic groups in mealybugs (Homoptera: Coccinea: Pseudococcidae). Zoosystematica Rossica, 24(2): 237-260. DOI: 10.31610/zsr/2015.24.2.236 EDN: JLOFIP
25. Gavrilov-Zimin I.A. 2018. Ontogenesis, morphology and higher classification of archaecococcids (Homoptera: Coccinea: Orthezioidea). Zoosystematica Rossica, Suppl. 2: 1-260. DOI: 10.31610/zsr/2018.supl.2.1 EDN: QEDXBS
26. Gavrilov-Zimin I.A. 2025. A taxonomic survey of pigments in scale insects (Homoptera: Coccinea). Part 1. Proceedings of the Zoological Institute RAS, 329(3): 237-257. DOI: 10.31610/trudyzin/2025.329.3.237 EDN: FLETYQ
27. Gavrilov-Zimin I.A. and Gapon D.A. 2016. New Afrotropical scale insect pests (Homoptera: Coccinea) under glass in St. Petersburg, Russia. Zoosystematica Rossica, 25(2): 233-238. DOI: 10.31610/zsr/2016.25.2.233 EDN: RBBZCX
28. Gavrilov-Zimin I.A., Grozeva S.M., Gapon D.A., Kurochkin A.S., Trencheva K.G. and Kuznetsova V.G. 2021. Introduction to the study of chromosomal and reproductive patterns in Paraneoptera. Comparative Cytogenetics, 15(3): 217-238. DOI: 10.3897/compcytogen.v15.i3.69718 EDN: BKZZKV
29. Gavrilov-Zimin I.A. and Kurochkin A.S. 2019. Millennial zoological mystery of medieval Persian scientists. Zoosystematica Rossica, 28(2): 201-227. DOI: 10.31610/zsr/2019.28.2.201 EDN: PIRFCR
30. Hendricks H.J. and Kosztarab M. 1999. Revision of the tribe Serrolecaniini (Homoptera: Pseudococcidae). Das Tierreich. Part 113. Walter de Gruyter, Berlin and New York, xiv + 213 p. DOI: 10.1515/9783110804140
31. Hodgson C.J. 1994. The scale insect family Coccidae: an identification manual to genera. CAB International, Wallingford, 639 p.
32. Hodgson C.J. and Henderson R.C. 2000. Coccidae (Insecta: Hemiptera: Coccoidea). Fauna of New Zealand. No. 41. Manaaki Whenua Press, Lincoln, 264 p.
33. Kozár F., Kaydan M.B., Konczné Benedicty Z. and Szita É. 2013. Acanthococcidae and related families of the Palaearctic region. Plant Protection Institute, Budapest, 679 p.
34. Kozár F. and Konczné Benedicty Z. 2007. Rhizoecinae of the world. Plant Protection Institute, Budapest, 617 p.
35. McKenzie H.L. 1967. Mealybugs of California with taxonomy, biology, and control of North American species (Homoptera: Coccoidea: Pseudococcidae). University of California Press, Berkeley and Los Angeles, 526 p. DOI: 10.1525/9780520338227
36. Miller D.R. and Giliomee J.H. 2011. Systematic revision of the mealybug genus Delottococcus Cox & Ben-Dov (Hemiptera: Pseudococcidae). African Entomology, 19(3): 614-640. DOI: 10.4001/003.019.0306
37. Miller D.R. and Giliomee J.H. 2016. Taxonomic revision of the South African mealybug genus Octococcus Hall (Hemiptera: Pseudococcidae). African Entomology, 24(1): 112-142. DOI: 10.4001/003.024.0112 EDN: WQLCTT
38. Tang F.T. 1991. The Coccidae of China. Shanxi United Universities Press, Taiyuan, 377 p. [In Chinese].
39. Ter-Grigoryan M.A. 1973. Insects. Homoptera. Scale insects (Coccoidea). Mealybugs (Pseudococcidae). Fauna of the Armenian SSR. Publishing House of the Academy of Sciences of the Armenian SSR, Yerevan, 246 p. [In Russian].
40. Williams D.J. 1985. The British and some other European Eriococcidae (Homoptera: Coccoidea). Bulletin of the British Museum (Natural History), Entomology, 51(4): 347-393.
41. Williams D.J. 2004. Mealybugs of Southern Asia. Southdene Sdn. Bhd., Kuala Lumpur, 896 p.
42. Williams D.J. and Granara de Willink M.C. 1992. Mealybugs of Central and South America. CAB International, Wallingford, 635 p.
43. Williams D.J. and Watson G.W. 1988. The scale insects of the tropical South Pacific region. Part 2. The mealybugs (Pseudococcidae). CAB International, Wallingford, 260 p.
44. Wouters J. and Rosario-Chirinos N. 1992. Dye analysis of Pre-Columbian Peruvian textiles with high-performance liquid chromatography and diode-array detection. Journal of the American Institute for Conservation, 31(2): 237-255. DOI: 10.1179/019713692806066637
45. Wouters J. and Verhecken A. 1989. The coccid insect dyes: HPLC and computerized diode-array analysis of dyed yarns. Studies in Conservation, 34(4): 189-200. DOI: 10.1179/sic.1989.34.4.189
46. Ziderman I.I. 1986. Biblical dyes of animal origin. Chemistry in Britain, 22(5): 419-421, 454, 638.
Выпуск
Другие статьи выпуска
В статье представлено описание новых находок рачка Chydorus cf. biovatus Frey, 1985. Вид обнаружен на Байкале и в его притоке - реке Котинка, а также на Восточно-Европейской равнине, в Среднем Поволжье, где экземпляры C. cf. biovatus были собраны в четырех небольших водоемах в бассейне реки Сура (правый приток Волги) на территории государственного природного заповедника «Присурский». Приведено описание некоторых морфологических признаков, обнаруженных с помощью сканирующей электронной микроскопии у экземпляров из европейской и азиатской частей России. Изученные экземпляры имеют ту же морфологию, что и описанные в литературе из типовой популяции. У самок из байкальской популяции обнаружена некоторая специфичность в вооружении постабдомена. Самцы и самки из Средней Волги имеют те же размеры, что и в других популяциях, а самки из Байкала немного крупнее. Вид был обнаружен только в период открытой воды на обеих территориях. Вид сосуществует с C. baicalensis Smirnov et Sheveleva, 1996 на Байкале и с C. sphaericus (O. F. Müller, 1776) на Средней Волге. На Средней Волге предпочитает теплые, слегка подкисленные воды с низкой соленостью. В популяции из Среднего Поволжья в октябре самцы и самки были представлены в равном количестве, в популяциях из Байкала самцы преобладали над самками.
Многовидовые сообщества землероек (Soricidae) формируют таксоценозы, включающие различающиеся в диетах разноразмерные виды с широко перекрывающимися спектрами питания, что делает их удобной моделью для изучения эволюции современных и палеосообществ, адаптогенеза и динамики морфологического разнообразия. Важным аспектом функционирования таксоценозов является подразделенность трофических ниш, обусловленная биомеханической специализацией жевательного аппарата. В данной работе мы рассматриваем методы количественной оценки относительной жевательной нагрузки височного мускула нижней челюсти землероек (коэффициент MP), с использованием модели рычага первого рода. Мы сравниваем два известных подхода: (1) метод Лесли Карвей, основанный на линейных измерениях, и (2) тригонометрический метод Рафаэля Корнетта, основанный на двумерных координатах точек. Наши результаты, полученные при тестировании обоих подходов на репрезентативном материале по Sorex, Crocidura и Suncus (n = 236), показали, что (i) оба метода требуют некоторой корректировки уравнений, и (ii) значения MP сопоставимы только в пределах каждого подхода, но не между ними. Кроме того, наш анализ представителей Crocidurinae и Soricinae демонстрирует перспективность коэффициента MP как надежного, независимого от размера индикатора адаптаций челюстного аппарата. Мы рассматриваем перспективы изучения корреляций значений MP с различными морфологическими наборами данных, например, с 3D-формой зубов, в контексте динамики многовидовых сообществ в географических и хронографических аспектах. Наше исследование демонстрирует полезность биомеханических индексов (в том числе MP) при выявлении функционального разнообразия в сообществах землероек применительно к эволюционным и палеоэкологическим исследованиям.
В данной работе мы исследуем нижнюю челюсть крупного псового, идентифицированного как Canis etruscus Forsyth Major, 1877 из местонахождения Мухкай 2 (Северо-Восточный Кавказ, Россия). Надежная хронологическая привязка данного образца к интервалу 2.1-1.77 млн лет установлена посредством комплексного изучения геологического контекста местонахождения, включая палеомагнитный, фаунистический и биостратиграфический анализы. Ископаемый материал, целиком заключенный в плотный доломитовый блок, был исследован неразрушающим методом с использованием рентгеновской компьютерной томографии. Цифровая сегментация и виртуальная 3D-реконструкция выявили полностью зажившую прижизненную травму, интерпретированную как перелом нижней челюсти со смещением. Полученный диагноз основан на двух основных остеологических индикаторах: очевидном латеральном смещении щечного зубного ряда, начинающемся дистальнее p4, а также отчетливо выраженной дугообразной деформации ветви нижней челюсти вентральнее альвеолы m1. Аналогичные паттерны переломов у современного Canis lupus Linnaeus, 1758 обычно связаны с высокоэнергетическими травмами, полученными при нападении на крупных копытных. Палеоэтология ранних представителей рода Canis Linnaeus, 1758 остается предметом дискуссий и изучена недостаточно полно. Палеопатологические исследования предоставляют редкую возможность для решения спорных вопросов, касающихся сложных форм поведения древних псовых, таких как коллективная охота и социальная сплоченность. По нашему мнению, обнаружение тяжело травмированной, но выжившей особи из Мухкая 2 предоставляет убедительные и древнейшие свидетельства внутригрупповой заботы в рамках линии Canis. Данная находка убедительно поддерживает гипотезу о том, что C. etruscus уже к концу плиоцена - началу плейстоцена эволюционировал в сторону облигатного дневного стайного хищника, специализировавшегося на охоте на средних по размеру травоядных.
Новый род и новый вид трибы Kodaianellini Wang, Zhang et Bourgoin, 2016 описаны из Сингапура. Обсуждены состав и распространение трибы Kodaianellini и родственные отношения нового рода внутри трибы.
Каудальная автотомия - характерная особенность многих чешуйчатых рептилий, отсутствующая у крокодилов и черепах. Автотомия встречается в большинстве семейств современных ящериц, у некоторых змей, особенно у видов с цепким хвостом, и в большинстве семейств амфисбен. При регенерации хвоста после автотомии у чешуйчатых рептилий остеодермы также регенерируют. Они представляют собой костные структуры, которые развиваются в дермальном слое кожи. Согласно данным о распределении остеодерм на филогенетическом дереве Squamata, наибольшая распространенность дермальной брони отмечена в кладах Scincomorpha и Anguimorpha. Мы проанализировали частоту интравертебральной автотомии и регенерации у безногой ящерицы Харта, Dopasia harti (Boulenger, 1899), которая ранее в этом отношении не изучалась. Мы описываем морфологию остеодерм в интактном и регенерировавшем покрове на основе результатов компьютерной микротомографии. Полученные данные указывают на относительно высокую частоту автотомии у исследуемого вида (78.2%), из этих экземпляров у 50.0% регенерировали хвосты в виде конических придатков. У большинства исследованных экземпляров автотомия происходила в дистальной трети хвоста (65.2%). Остеодермы D. harti являются пластинчатыми и одиночными, образующими сплошной покров, и располагаются в коже с перекрытием. Форма остеодерм варьирует в зависимости от их расположения. В основании и на дорсальной поверхности остеодермы видны отверстия нейроваскулярных каналов. На поперечном срезе видна обширная система костномозговых полостей. На продольных срезах в поверхностном слое остеодермы видны лакуны, содержащие остеоциты, а в базальной коре - исчерченность, отражающая ориентацию коллагеновых волокон. В отличие от интактных, регенерированные остеодермы имеют варьирующую форму от неправильной до почти круглой. Тем не менее они сохраняют структурные особенности, характерные для исходных остеодерм.
Изучение факторов, вызывающих изменения численности популяций, необходимо для понимания функционирования природных экосистем и планирования мероприятий по охране окружающей среды. Важным компонентом литоральных экосистем морей Северного полушария являются моллюски Littorina, однако факторы, определяющие их динамику численности, слабо изучены. В настоящей работе представлены данные, полученные в ходе наблюдений за популяционной динамикой Littorina saxatilis (Olivi, 1792) в период с 2001 по 2020 г. В этот период происходило постепенное снижение плотности популяции литторин, на фоне которого наблюдались квазициклические флуктуации ее численности. Было проанализировано 55 переменных, характеризующих состояние изученной популяции моллюсков и воздействие на нее ключевых экологических факторов. Установлено, что изменения плотности популяции на 81% были обусловлены флуктуациями численности сеголеток. Множественный регрессионный анализ показал, что уровень воспроизводства популяции литторин на 80% определялся изменениями четырех переменных: биомассой L. saxatilis, биомассой совместно обитающего вида Littorina obtusata (Linnaeus, 1758), количеством осадков за год и в июне. Первая переменная отражает процессы, протекающие внутри популяции L. saxatilis. Вторая переменная указывает на важную роль межвидовых взаимодействий с близкородственным видом L. obtusata. Третья и четвертая переменные отражают воздействие климатических факторов. Результаты имитационного моделирования показали, что общая тенденция к снижению воспроизводства популяции L. saxatilis в период исследования была обусловлена воздействием внешних факторов - нарастанием межвидовой конкуренции с L. obtusata и увеличением количества атмосферных осадков. На этом фоне наблюдались квазициклические изменения уровня воспроизводства популяции, обусловленные, по-видимому, внутрипопуляционными механизмами. Количество атмосферных осадков, очевидно, влияет на выживаемость молоди L. saxatilis через изменения солености поверхностного слоя морской воды во время выпадения осадков и при сбросе излишков пресной воды из водохранилищ Нивских ГЭС, расположенных в окрестностях г. Кандалакша.
В статье приведены результаты телеметрических наблюдений за молодым самцом лося. Наблюдаемый самец после первого года жизни в неволе был выпущен в естественную среду обитания в Лодейнопольском районе Ленинградской области. Как мы и предполагали, за 1.5 года наблюдений лось продемонстрировал особенности жизненного цикла и поведения диких сородичей, а именно: (1) у лося были выявлены сезонные участки обитания (летние и зимний), при этом расстояние между этими участками составило около 15 км; (2) лось проявлял тяготение к типичным сезонным стациям (летом - к водно-болотным комплексам ручьев и рек, осенью и зимой - к окраинам верховых болот и участкам с подлеском/подростом из кормовых пород); (3) лось совершал сезонные кочевки (весенняя и осенняя), при этом весенняя «миграция» до территорий летнего участка обитания произошла за одни сутки. Нами зафиксированы статистически значимые различия в активности перемещений между сезонными участками обитания, а также изменения в перемещениях в соответствии с суточными ритмами и периодом гона. В третий год жизни участок обитания лося был больше, чем во второй; лось осуществлял статистически значимо более протяженные суточные перемещения и активнее участвовал в гоне. В 75% случаев суточный ход на территории зимнего участка обитания не превышал 1 км, а суточное перемещение - 300 м. В летние периоды аналогичные значения составляли для 2023 г. соответственно 2800 и 650 м, для 2024 г. - 3700 и 1400 м. Нами отмечено близкое расположение и пересечение летних участков обитания. Результаты кластеризации локаций методом ST-DBSCAN при разных вводных параметрах свидетельствуют о наличии менее 10 сезонно и территориально дифференцированных ядер наиболее интенсивного использования территории. Площади участков обитания, включающие локации из кластеров, не превышают по методу MCP (100%) несколько тысяч гектаров. Площади наиболее интенсивно используемых участков по методу KDE (50%) не превышают нескольких десятков гектаров.
Статья посвящена новым таксономическим и фаунистическим данным о 26 видах пауков подсемейства Lyssomaninae (Salticidae). Диагностировано, иллюстрировано и описано восемь новых видов Lyssomanes: L. admiratio sp. nov. (самцы) из Эквадора; L. atalaya sp. nov. (самки) из Перу; L. longhorni sp. nov. (самцы, самки) из Гондураса; L. pakitza sp. nov. (самка) из Перу; L. silvae sp. nov. (самки, самцы) из Перу; L. singularis sp. nov. (самки, самцы) из Эквадора; L. tarmaenot sp. nov. (самцы) из Перу; и L. yuyapichis sp. nov. (самки) из Перу. Исправлено первоначальное соотнесение полов у L. adisi Logunov, 2002, и впервые описана и иллюстрирована настоящая самка этого вида. Показано, что самки-паратипы L. adisi на самом деле относятся к L. unicolor (Taczanowski, 1871). Для двух видов описаны неизвестная до сих пор самка (L. adisi) и самец (L. waorani Logunov et Marusik, 2003). Приводятся и обсуждаются новые фаунистические данные для 18 видов лиссоманин. Sumakuru bigal Maddison, 2016, ранее известный из Эквадора, впервые описан из Перу после первоописания; уточнен диагноз вида, основанный на морфологических признаках. Также кратко обсуждается современное состояние знаний о Lyssomaninae.
Серая славка Curruca communis (Latham, 1787) - многочисленная воробьинообразная птица Пале арк тики семейства Sylviidae. Исследования митохондриальных геномов в этой группе, претерпевшей из менения в систематике, ограничены, особенно в недавно восстановленном роде Curruca. Нами описан и охарактеризован полный митогеном C. communis, и определено филогенетическое положение вида. Митогеном был секвенирован с помощью митохондриального обогащения и собран de novo. Длина ми тогенома составляет 17141 п. о., с составом оснований 32.1% C, 30.4% A, 23.6% T и 13.9% G. В его состав входят 13 белоккодирующих генов, два гена рибосомной РНК, 22 гена транспортной РНК и два кон трольных региона неодинаковой длины. Анализ использования кодонов в белоккодирующих генах показал, что среди аминокислот наиболее высокая частота использования характерна для лейцина, далее следуют треонин и аргинин, а наименьшее значение отмечено для цистеина. Филогенетическое дерево, построенное методом максимального правдоподобия, показало с высочайшим уровнем под держки, что C. communis занимает сестринское положение по отношению к кладе, включающей два других вида рода Curruca. Анализ селективного давления демонстрирует сильный очищающий отбор для всех трех видов этого рода с известными митогеномами. Паттерны участков контрольного регио на идентичны для митогеномов Curruca, но не для большинства известных митогеномов второго рода семейства, Sylvia. У видов Curruca имеется один длинный и второй укороченный контрольный регион, что нетипично для надсемейства Sylvioidea в целом, где чаще встречаются два почти равных по дли не контрольных региона. В данном исследовании впервые представлен опубликованный митогеном C. communis, который может быть использован для изучения эволюции и популяционной генетики это го вида, а также для дальнейших исследований филогении и таксономии славковых.
Издательство
- Издательство
- ЗИН РАН
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- Юр. адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- ФИО
- Чернецов Никита Севирович (Директор)
- E-mail адрес
- director@zin.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 3280011
- Сайт
- https://zin.ru