Каудальная автотомия - характерная особенность многих чешуйчатых рептилий, отсутствующая у крокодилов и черепах. Автотомия встречается в большинстве семейств современных ящериц, у некоторых змей, особенно у видов с цепким хвостом, и в большинстве семейств амфисбен. При регенерации хвоста после автотомии у чешуйчатых рептилий остеодермы также регенерируют. Они представляют собой костные структуры, которые развиваются в дермальном слое кожи. Согласно данным о распределении остеодерм на филогенетическом дереве Squamata, наибольшая распространенность дермальной брони отмечена в кладах Scincomorpha и Anguimorpha. Мы проанализировали частоту интравертебральной автотомии и регенерации у безногой ящерицы Харта, Dopasia harti (Boulenger, 1899), которая ранее в этом отношении не изучалась. Мы описываем морфологию остеодерм в интактном и регенерировавшем покрове на основе результатов компьютерной микротомографии. Полученные данные указывают на относительно высокую частоту автотомии у исследуемого вида (78.2%), из этих экземпляров у 50.0% регенерировали хвосты в виде конических придатков. У большинства исследованных экземпляров автотомия происходила в дистальной трети хвоста (65.2%). Остеодермы D. harti являются пластинчатыми и одиночными, образующими сплошной покров, и располагаются в коже с перекрытием. Форма остеодерм варьирует в зависимости от их расположения. В основании и на дорсальной поверхности остеодермы видны отверстия нейроваскулярных каналов. На поперечном срезе видна обширная система костномозговых полостей. На продольных срезах в поверхностном слое остеодермы видны лакуны, содержащие остеоциты, а в базальной коре - исчерченность, отражающая ориентацию коллагеновых волокон. В отличие от интактных, регенерированные остеодермы имеют варьирующую форму от неправильной до почти круглой. Тем не менее они сохраняют структурные особенности, характерные для исходных остеодерм.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Биология
Autotomy, the ability to shed a body part, is one of the most remarkable characteristics of many liz ards, and has also been observed in a few species of snake. This ability is also found in some amphis baenians, but not in crocodilians or turtles (Arnold 1984, 1988; Savage and Slowinski 1996; Bowen 2004; Costa et al. 2014; Crnobrnja Isailovic ́ et al. 2016; Ananjeva et al. 2021). Intravertebral autoto my, in which rupture occurs through the vertebral body at “sites of weakness”, is more commonly ob served. This characteristic is found in lepidosaurs of the order Rhynchocephalia and in squamate reptiles belonging to the families Scincidae, Cordylidae, Tei idae, Xantusiidae, Anguidae, Lacertidae, Varanidae, and some iguanids, as well as in most geckos (includ ing the families Carphodactylidae, Diplodactylidae, Gekkonidae, Eublepharidae, Phyllodactylidae, and Sphaerodactylidae). Intervertebral autotomy, in which fracture planes are absent and the tail breaks between neighboring vertebrae, is less common. It is observed in autotomy capable lizards of the fami ly Agamidae, as well as in some snakes belonging to three families: Colubridae, Lamprophiidae, and Na tricidae (Crnobrnja Isailovic ́ et al. 2016; Ananjeva et al. 2021)
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Ali S.M. 1950. Studies on the anatomy of the tail in Sauria and Rhynchocephalia. IV. Anguis fragilis. Proceedings of the Indian Academy of Sciences. Section B, 32: 87-95. DOI: 10.1007/BF03051157
2. Ananjeva N.B., Gordeev D.A. and Korost D.V. 2021. The review of the autotomy of agamid lizards with considerations about the types of autotomy and regeneration. Journal of Developmental Biology, 9(3): 32. DOI: 10.3390/jdb9030032 EDN: EQECFF
3. Arnold E.N. 1984. Evolutionary aspects of tail shedding in lizards and their relatives. Journal of Natural History, 18: 127-169. DOI: 10.1080/00222938400770131
4. Arnold E.N. 1988. Caudal autotomy as a defense. In: C. Gans and R.B. Huey (Eds). Biology of the Reptilia. Vol. 16. Ecology B. Alan R. Liss, New York: 235-273.
5. Bellairs A.d’A. and Bryant S.V. 1985. Autotomy and regeneration in reptiles. In: C. Gans and F. Billett (Eds). Biology of the Reptilia. Vol. 15. Development B. John Wiley and Sons, New York, Chichester, Brisbane, Toronto, Singapore: 303-410.
6. Bhullar B.A. and Bell C. 2008. Osteoderms of the California legless lizard Anniella (Squamata: Anguidae) and their relevance for considerations of miniaturization. Copeia, 2008(4): 785-793. DOI: 10.1643/CG-07-189 EDN: LWJRLJ
7. Bochaton C., de Buffrénil V., Lemoine M., Bailon S. and Ineich I. 2015. Body location and tail regeneration effects on osteoderms morphology - are they useful tools for systematic, paleontology, and skeletochronology in Diploglossine lizards (Squamata, Anguidae)? Journal of Morphology, 276: 1333-1344. DOI: 10.1002/jmor.20421
8. Boulenger G.A. 1888. On the scaling of the reproduced tail in lizards. Proceedings of the Zoological Society of London, 1888: 351-353. DOI: 10.1111/j.1469-7998.1888.tb06713.x
9. Bowen K.D. 2004. Frequency of tail breakage of the northern watersnake, Nerodia sipedon sipedon. The Canadian Field-Naturalist, 118(3): 435-437. DOI: 10.22621/cfn.v118i3.17
10. Bryant S.V. and Bellairs A.A. 1967. Tail regeneration in the lizards Anguis fragilis and Lacerta dugesii. Zoological Journal of the Linnean Society, 46(310): 297-305. DOI: 10.1111/j.1096-3642.1967.tb00510.x
11. Chirikova M.A. 2021. Tail bifurcation in the European Glass Lizard (Pseudopus apodus) in South Kazakhstan. Trudy of the Institute of Zoology RK, 1(1): 141-144. [In Russian]. DOI: 10.54944/sg435at32 EDN: CMYUMB
12. Conrad J.L., Ast J.C., Montanari S. and Norell M.A. 2011. A combined evidence phylogenetic analysis of Anguimorpha (Reptilia: Squamata). Cladistics, 27(3): 230-277. DOI: 10.1111/j.1096-0031.2010.00330.x EDN: OLAJVT
13. Costa H.C., Moura M.R. and Feio R.N. 2014. A tale of lost tails: pseudoautotomy in the neotropical snake genus Drymoluber (Serpentes: Colubridae). Canadian Journal of Zoology, 92: 811-816. DOI: 10.1139/cjz-2014-0115
14. Crnobrnja-Isailović J., Ćorović J. and Halpern B. 2016. Deliberate tail loss in Dolichophis caspius and Natrix tessellata (Serpentes: Colubridae) with a brief review of pseudoautotomy in contemporary snake families. North-Western Journal of Zoology, 12(2): 367-372.
15. Ebel R., Broeckhoven C., Stanley E.L., Ramm T. and Keogh J.S. 2025. Dermal armour in lizards: osteoderms more common than presumed. Zoological Journal of the Linnean Society, 204(3): zlaf070. DOI: 10.1093/zoolinnean/zlaf070
16. Etheridge R. 1967. Lizard caudal vertebrae. Copeia, 1967(4): 699-721. DOI: 10.2307/1441880
17. Frýdlová P., Dudák J., Tymlová V., Žemlička J., Moravec J. and Frynta D. 2025. Hidden armour: the passive protective function of caudal osteoderms in snakes. Journal of Morphology, 286(2): e70034. DOI: 10.1002/jmor.70034 EDN: MNWVIJ
18. Frýdlová P., Janovská V., Mrzílková J., Halašková M., Riegerová M., Dudák J., Tymlová V., Žemlička J., Zach P. and Frynta D. 2023. The first description of dermal armour in snakes. Scientific Reports, 13: 6405. DOI: 10.1038/s41598-023-33244-6 EDN: VVPQFF
19. Gauthier J.A. 1984. A cladistic analysis of the higher systematic categories of the Diapsida. Ph.D. thesis. University of California, Berkeley, 564 p.
20. Hoffstetter R. and Gasc J.-P. 1969. Vertebrae and ribs of modern reptiles. In: C. Gans, A.d’A. Bellairs and T.S. Parsons (Eds). Biology of the Reptilia. Vol. 1. Morphology A. Academic Press, London, New York: 201-310.
21. Levrat-Calviac V., Castanet J. and Zylberberg L. 1986. The structure of the osteoderms in two lizards: Tarentola mauritanica and Anguis fragilis. In: Z. Roček (Ed.). Studies in Herpetology. Charles University, Prague: 341-344.
22. Maliuk A., Marghoub A., Williams C.J.A., Stanley E., Kéver L., Vickaryous M., Herrel A., Evans S.E. and Moazen M. 2024. Comparative analysis of osteoderms across the lizard body. The Anatomical Record, 307(10): 3191-3203. DOI: 10.1002/ar.25418 EDN: AAGTVJ
23. Pratt C.W.M. 1946. The plane of fracture of the caudal vertebrae of certain lacertilians. Journal of Anatomy, 80(4): 184-188.
24. Savage J.M. and Slowinski J.B. 1996. Evolution of coloration, urotomy and coral snake mimicry in the snake genus Scaphiodontophis (Serpentes: Colubridae). Biological Journal of the Linnean Society, 57(2): 129-194. DOI: 10.1111/j.1095-8312.1996.tb01833.x
25. Schmidt W.J. 1914. Studien am Integument der Reptilien. V. Anguiden. Zoologische Jahrbücher. Abteilung für Anatomie und Ontogenie der Tiere, 38: 1-102.
26. Uetz P., Freed P., Aguilar R., Reyes F., Kudera J. and Hošek J. (Eds). 2025. The Reptile Database. Available from: http://www.reptile-database.org (accessed 25 October 2025).
27. Vickaryous M.K., Meldrum G. and Russell A.P. 2015. Armored geckos: a histological investigation of osteoderm development in Tarentola (Phyllodactylidae) and Gekko (Gekkonidae) with comments on their regeneration and inferred function. Journal of Morphology, 276(11): 1345-1357. DOI: 10.1002/jmor.20422
28. Williams C., Kirby A., Marghoub A., Kéver L., Ostashevskaya-Gohstand S., Bertazzo S., Moazen M., Abzhanov A., Herrel A., Evans S.E. et al. 2022. A review of the osteoderms of lizards (Reptilia: Squamata). Biological Reviews, 97(1): 1-19. DOI: 10.1111/brv.12788 EDN: ZOWKKX
29. Zhan L., Chen Y., He J., Guo Z., Wu L., Storey K.B., Zhang J. and Yu D. 2024. The phylogenetic relationships of major lizard families using mitochondrial genomes and selection pressure analyses in Anguimorpha. International Journal of Molecular Sciences, 25(15): 8464. DOI: 10.3390/ijms25158464 EDN: ODHQMW
30. Zylberberg L. and Castanet J. 1985. New data on the structure and the growth of the osteoderms in the reptile Anguis fragilis L. (Anguidae, Squamata). Journal of Morphology, 186(3): 327-342. DOI: 10.1002/jmor.1051860309
Выпуск
Другие статьи выпуска
Во второй (заключительной) части статьи обсуждаются биологические и химические данные по пигментам неококцид (надсемейство Coccoidea): Pseudococcidae s. l., Eriococcidae s. l., Kermesidae, Dactylo piidae, Micrococcidae, Asterolecaniidae s. l., Conchaspididae, Phoenicococcidae, Diaspididae, Beesoniidae, Stic to coccidae, Aclerdidae, Coccidae и Kerriidae. Классификация семейств дается по системе Данциг и Гаврилова-Зимина (Danzig 1986; Gavrilov-Zimin 2018, 2025; Gavrilov-Zimin et al. 2021). Особое внимание уделяется малоизвестным в гуманитарной и технологической литературе родам и видам, которые могли быть вовлечены в красильные промыслы в прежние исторические эпохи. К ним относятся некоторые виды родов Antonina, Nipaecoccus, Octococcus, Porococcus, Trabutina (Pseudococcidae), Ceroplastes, Toumeyella (Coccidae) и др. В целом, основываясь на проведенном таксономическом анализе, можно заключить, что разнообразие пигментов кокцид крайне неравномерно распределено среди семейств мировой фауны. Значительная вариативность пигментов обнаруживается уже в самом архаичном семействе Margarodidae s. l. и достигает максимума в семействе Pseudococcidae. С другой стороны, насекомые из некоторых небольших семейств, подсемейств и триб, например, Ortheziidae, Xenococcidae, Rhizoecini, полностью лишены видимых пигментов или же пигментация выражена крайне слабо в виде бледных тонов желтого и зеленого цветов. В крупнейшем семействе Diaspididae не отмечено видимых зеленых пигментов. Многие ложнощитовки (Coccidae) характеризуются видоспецифичным изменением светлой окраски на темную по мере старения особи.
В статье представлено описание новых находок рачка Chydorus cf. biovatus Frey, 1985. Вид обнаружен на Байкале и в его притоке - реке Котинка, а также на Восточно-Европейской равнине, в Среднем Поволжье, где экземпляры C. cf. biovatus были собраны в четырех небольших водоемах в бассейне реки Сура (правый приток Волги) на территории государственного природного заповедника «Присурский». Приведено описание некоторых морфологических признаков, обнаруженных с помощью сканирующей электронной микроскопии у экземпляров из европейской и азиатской частей России. Изученные экземпляры имеют ту же морфологию, что и описанные в литературе из типовой популяции. У самок из байкальской популяции обнаружена некоторая специфичность в вооружении постабдомена. Самцы и самки из Средней Волги имеют те же размеры, что и в других популяциях, а самки из Байкала немного крупнее. Вид был обнаружен только в период открытой воды на обеих территориях. Вид сосуществует с C. baicalensis Smirnov et Sheveleva, 1996 на Байкале и с C. sphaericus (O. F. Müller, 1776) на Средней Волге. На Средней Волге предпочитает теплые, слегка подкисленные воды с низкой соленостью. В популяции из Среднего Поволжья в октябре самцы и самки были представлены в равном количестве, в популяциях из Байкала самцы преобладали над самками.
Многовидовые сообщества землероек (Soricidae) формируют таксоценозы, включающие различающиеся в диетах разноразмерные виды с широко перекрывающимися спектрами питания, что делает их удобной моделью для изучения эволюции современных и палеосообществ, адаптогенеза и динамики морфологического разнообразия. Важным аспектом функционирования таксоценозов является подразделенность трофических ниш, обусловленная биомеханической специализацией жевательного аппарата. В данной работе мы рассматриваем методы количественной оценки относительной жевательной нагрузки височного мускула нижней челюсти землероек (коэффициент MP), с использованием модели рычага первого рода. Мы сравниваем два известных подхода: (1) метод Лесли Карвей, основанный на линейных измерениях, и (2) тригонометрический метод Рафаэля Корнетта, основанный на двумерных координатах точек. Наши результаты, полученные при тестировании обоих подходов на репрезентативном материале по Sorex, Crocidura и Suncus (n = 236), показали, что (i) оба метода требуют некоторой корректировки уравнений, и (ii) значения MP сопоставимы только в пределах каждого подхода, но не между ними. Кроме того, наш анализ представителей Crocidurinae и Soricinae демонстрирует перспективность коэффициента MP как надежного, независимого от размера индикатора адаптаций челюстного аппарата. Мы рассматриваем перспективы изучения корреляций значений MP с различными морфологическими наборами данных, например, с 3D-формой зубов, в контексте динамики многовидовых сообществ в географических и хронографических аспектах. Наше исследование демонстрирует полезность биомеханических индексов (в том числе MP) при выявлении функционального разнообразия в сообществах землероек применительно к эволюционным и палеоэкологическим исследованиям.
В данной работе мы исследуем нижнюю челюсть крупного псового, идентифицированного как Canis etruscus Forsyth Major, 1877 из местонахождения Мухкай 2 (Северо-Восточный Кавказ, Россия). Надежная хронологическая привязка данного образца к интервалу 2.1-1.77 млн лет установлена посредством комплексного изучения геологического контекста местонахождения, включая палеомагнитный, фаунистический и биостратиграфический анализы. Ископаемый материал, целиком заключенный в плотный доломитовый блок, был исследован неразрушающим методом с использованием рентгеновской компьютерной томографии. Цифровая сегментация и виртуальная 3D-реконструкция выявили полностью зажившую прижизненную травму, интерпретированную как перелом нижней челюсти со смещением. Полученный диагноз основан на двух основных остеологических индикаторах: очевидном латеральном смещении щечного зубного ряда, начинающемся дистальнее p4, а также отчетливо выраженной дугообразной деформации ветви нижней челюсти вентральнее альвеолы m1. Аналогичные паттерны переломов у современного Canis lupus Linnaeus, 1758 обычно связаны с высокоэнергетическими травмами, полученными при нападении на крупных копытных. Палеоэтология ранних представителей рода Canis Linnaeus, 1758 остается предметом дискуссий и изучена недостаточно полно. Палеопатологические исследования предоставляют редкую возможность для решения спорных вопросов, касающихся сложных форм поведения древних псовых, таких как коллективная охота и социальная сплоченность. По нашему мнению, обнаружение тяжело травмированной, но выжившей особи из Мухкая 2 предоставляет убедительные и древнейшие свидетельства внутригрупповой заботы в рамках линии Canis. Данная находка убедительно поддерживает гипотезу о том, что C. etruscus уже к концу плиоцена - началу плейстоцена эволюционировал в сторону облигатного дневного стайного хищника, специализировавшегося на охоте на средних по размеру травоядных.
Новый род и новый вид трибы Kodaianellini Wang, Zhang et Bourgoin, 2016 описаны из Сингапура. Обсуждены состав и распространение трибы Kodaianellini и родственные отношения нового рода внутри трибы.
Изучение факторов, вызывающих изменения численности популяций, необходимо для понимания функционирования природных экосистем и планирования мероприятий по охране окружающей среды. Важным компонентом литоральных экосистем морей Северного полушария являются моллюски Littorina, однако факторы, определяющие их динамику численности, слабо изучены. В настоящей работе представлены данные, полученные в ходе наблюдений за популяционной динамикой Littorina saxatilis (Olivi, 1792) в период с 2001 по 2020 г. В этот период происходило постепенное снижение плотности популяции литторин, на фоне которого наблюдались квазициклические флуктуации ее численности. Было проанализировано 55 переменных, характеризующих состояние изученной популяции моллюсков и воздействие на нее ключевых экологических факторов. Установлено, что изменения плотности популяции на 81% были обусловлены флуктуациями численности сеголеток. Множественный регрессионный анализ показал, что уровень воспроизводства популяции литторин на 80% определялся изменениями четырех переменных: биомассой L. saxatilis, биомассой совместно обитающего вида Littorina obtusata (Linnaeus, 1758), количеством осадков за год и в июне. Первая переменная отражает процессы, протекающие внутри популяции L. saxatilis. Вторая переменная указывает на важную роль межвидовых взаимодействий с близкородственным видом L. obtusata. Третья и четвертая переменные отражают воздействие климатических факторов. Результаты имитационного моделирования показали, что общая тенденция к снижению воспроизводства популяции L. saxatilis в период исследования была обусловлена воздействием внешних факторов - нарастанием межвидовой конкуренции с L. obtusata и увеличением количества атмосферных осадков. На этом фоне наблюдались квазициклические изменения уровня воспроизводства популяции, обусловленные, по-видимому, внутрипопуляционными механизмами. Количество атмосферных осадков, очевидно, влияет на выживаемость молоди L. saxatilis через изменения солености поверхностного слоя морской воды во время выпадения осадков и при сбросе излишков пресной воды из водохранилищ Нивских ГЭС, расположенных в окрестностях г. Кандалакша.
В статье приведены результаты телеметрических наблюдений за молодым самцом лося. Наблюдаемый самец после первого года жизни в неволе был выпущен в естественную среду обитания в Лодейнопольском районе Ленинградской области. Как мы и предполагали, за 1.5 года наблюдений лось продемонстрировал особенности жизненного цикла и поведения диких сородичей, а именно: (1) у лося были выявлены сезонные участки обитания (летние и зимний), при этом расстояние между этими участками составило около 15 км; (2) лось проявлял тяготение к типичным сезонным стациям (летом - к водно-болотным комплексам ручьев и рек, осенью и зимой - к окраинам верховых болот и участкам с подлеском/подростом из кормовых пород); (3) лось совершал сезонные кочевки (весенняя и осенняя), при этом весенняя «миграция» до территорий летнего участка обитания произошла за одни сутки. Нами зафиксированы статистически значимые различия в активности перемещений между сезонными участками обитания, а также изменения в перемещениях в соответствии с суточными ритмами и периодом гона. В третий год жизни участок обитания лося был больше, чем во второй; лось осуществлял статистически значимо более протяженные суточные перемещения и активнее участвовал в гоне. В 75% случаев суточный ход на территории зимнего участка обитания не превышал 1 км, а суточное перемещение - 300 м. В летние периоды аналогичные значения составляли для 2023 г. соответственно 2800 и 650 м, для 2024 г. - 3700 и 1400 м. Нами отмечено близкое расположение и пересечение летних участков обитания. Результаты кластеризации локаций методом ST-DBSCAN при разных вводных параметрах свидетельствуют о наличии менее 10 сезонно и территориально дифференцированных ядер наиболее интенсивного использования территории. Площади участков обитания, включающие локации из кластеров, не превышают по методу MCP (100%) несколько тысяч гектаров. Площади наиболее интенсивно используемых участков по методу KDE (50%) не превышают нескольких десятков гектаров.
Статья посвящена новым таксономическим и фаунистическим данным о 26 видах пауков подсемейства Lyssomaninae (Salticidae). Диагностировано, иллюстрировано и описано восемь новых видов Lyssomanes: L. admiratio sp. nov. (самцы) из Эквадора; L. atalaya sp. nov. (самки) из Перу; L. longhorni sp. nov. (самцы, самки) из Гондураса; L. pakitza sp. nov. (самка) из Перу; L. silvae sp. nov. (самки, самцы) из Перу; L. singularis sp. nov. (самки, самцы) из Эквадора; L. tarmaenot sp. nov. (самцы) из Перу; и L. yuyapichis sp. nov. (самки) из Перу. Исправлено первоначальное соотнесение полов у L. adisi Logunov, 2002, и впервые описана и иллюстрирована настоящая самка этого вида. Показано, что самки-паратипы L. adisi на самом деле относятся к L. unicolor (Taczanowski, 1871). Для двух видов описаны неизвестная до сих пор самка (L. adisi) и самец (L. waorani Logunov et Marusik, 2003). Приводятся и обсуждаются новые фаунистические данные для 18 видов лиссоманин. Sumakuru bigal Maddison, 2016, ранее известный из Эквадора, впервые описан из Перу после первоописания; уточнен диагноз вида, основанный на морфологических признаках. Также кратко обсуждается современное состояние знаний о Lyssomaninae.
Серая славка Curruca communis (Latham, 1787) - многочисленная воробьинообразная птица Пале арк тики семейства Sylviidae. Исследования митохондриальных геномов в этой группе, претерпевшей из менения в систематике, ограничены, особенно в недавно восстановленном роде Curruca. Нами описан и охарактеризован полный митогеном C. communis, и определено филогенетическое положение вида. Митогеном был секвенирован с помощью митохондриального обогащения и собран de novo. Длина ми тогенома составляет 17141 п. о., с составом оснований 32.1% C, 30.4% A, 23.6% T и 13.9% G. В его состав входят 13 белоккодирующих генов, два гена рибосомной РНК, 22 гена транспортной РНК и два кон трольных региона неодинаковой длины. Анализ использования кодонов в белоккодирующих генах показал, что среди аминокислот наиболее высокая частота использования характерна для лейцина, далее следуют треонин и аргинин, а наименьшее значение отмечено для цистеина. Филогенетическое дерево, построенное методом максимального правдоподобия, показало с высочайшим уровнем под держки, что C. communis занимает сестринское положение по отношению к кладе, включающей два других вида рода Curruca. Анализ селективного давления демонстрирует сильный очищающий отбор для всех трех видов этого рода с известными митогеномами. Паттерны участков контрольного регио на идентичны для митогеномов Curruca, но не для большинства известных митогеномов второго рода семейства, Sylvia. У видов Curruca имеется один длинный и второй укороченный контрольный регион, что нетипично для надсемейства Sylvioidea в целом, где чаще встречаются два почти равных по дли не контрольных региона. В данном исследовании впервые представлен опубликованный митогеном C. communis, который может быть использован для изучения эволюции и популяционной генетики это го вида, а также для дальнейших исследований филогении и таксономии славковых.
Статистика статьи
Статистика просмотров за 2026 год.
Издательство
- Издательство
- ЗИН РАН
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- Юр. адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- ФИО
- Чернецов Никита Севирович (Директор)
- E-mail адрес
- director@zin.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 3280011
- Сайт
- https://zin.ru