Статья: Интегративный биоинформатический анализ транскриптомики печени и уровня белка фактора роста фибробластов 21 в сыворотке крови для мониторинга прогрессирующей фиброзной болезни печени (2026)

Читать онлайн

Прогрессирующий фиброз определяет риск летального исхода при хронических заболеваниях печени. Существующие методы диагностики не позволяют выявить молекулярные изменения, происходящие при переходе от ранних повреждений к необратимому рубцеванию. Зачастую они основаны на бинарных классификациях, которые не позволяют выявить биологические факторы, определяющие прогрессирование заболевания. Мы сопоставили профили экспрессии генов, отличающие прогрессирующий (F3-F4) фиброз от раннего (F0-F2), чтобы определить их клеточное происхождение и возможность трансляции на уровне белков при различных этиологиях заболевания. Мы проанализировали общедоступные данные массового секвенирования РНК (E-MTAB-6863), чтобы выделить гены, отличающие ранний фиброз от прогрессирующего. Затем мы деконвертировали эти сигналы с помощью секвенирования РНК отдельных ядер (single-nucleus RNA-sequencing, snRNA-seq; GSE179548), чтобы определить конкретные типы клеток. Мы проверили отобранные гены протеомным анализом на мультиомном наборе данных по гепатоцеллюлярной карциноме, сравнивая вирусную и метаболическую этиологию. Мы выявили сигнатуру из 105 генов, связанных с прогрессирующим фиброзом и отвечающих за организацию внеклеточного матрикса и развитие эпителия. Данные snRNA-seq указывают на то, что этот сигнал в первую очередь характерен для холангиоцитов, а не для звёздчатых клеток печени, что указывает на дуктулярную реакцию. Протеомная валидация показала различия. Структурные маркеры (COL1A1, THY1) оставались повышенными независимо от этиологии. Метаболические и дуктулярные маркеры (AKR1B10, KRT23, SPP1) были специфичны для метаболических нарушений (неалкогольная жировая болезнь печени, алкогольная болезнь печени). Прогрессирующий фиброз обусловлен реакцией эпителия желчевыводящих путей, а не только отложением матрикса. Фиброзный каркас одинаков у всех пациентов. Сопутствующие метаболические изменения зависят от этиологии. Это говорит о том, что эффективные биомаркеры должны быть адаптированы к специфическому метаболическому контексту заболевания, а не представлять собой универсальную панель для оценки фиброза.

Advanced fibrosis defines mortality risk in chronic liver disease. Current diagnostics fail to capture the molecular transition from early injury to permanent scarring. They often rely on binary classifications obscuring the biological drivers of disease progression. We mapped the gene expression profiles differentiating advanced (F3-F4) from early (F0-F2) fibrosis to determine their cellular origin and protein-level translatability across distinct disease etiologies. We analyzed public bulk RNA-sequencing data (E-MTAB-6863) to isolate genes distinguishing early from advanced fibrosis. We then deconvoluted these signals using single-nucleus RNA-sequencing (snRNA-seq; GSE179548) to identify specific cell types. We validated candidates proteomically in a multi-omics hepatocellular carcinoma dataset comparing viral versus metabolic etiologies. We identified a 105-gene signature associated with advanced fibrosis enriched for extracellular matrix organization and epithelial development. snRNA-seq localized this signal primarily to cholangiocytes rather than hepatic stellate cells indicating a ductular reaction. Proteomic validation showed a divergence. Structural markers (COL1A1, THY1) remained elevated regardless of etiology. Metabolic and ductular markers (AKR1B10, KRT23, SPP1) were specific to metabolic conditions (NAFLD alcoholic liver disease). Advanced fibrosis is fueled by a biliary epithelial response not just matrix deposition. The fibrotic scaffold is conserved across patients. The accompanying metabolic adaptations are etiology dependent. This suggests that effective biomarkers must be tailored to the specific metabolic context of the disease rather than relying on a universal fibrosis panel.

Ключевые фразы: liver fibrosis, cholangiocytes, ductular reaction, multi-omics, etiology-specific biomarkers
Автор (ы): ALDEN H.M.A., ALI H.R., LAZIM A.JA., SULEIMAN A.A.
Журнал: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ И БИОИНФОРМАТИКА

Предпросмотр статьи

Идентификаторы и классификаторы

SCI
Электротехника
УДК
00. Наука в целом (информационные технологии - 004)
Для цитирования:
ALDEN H.M.A., ALI H.R., LAZIM A.JA., SULEIMAN A.A. ИНТЕГРАТИВНЫЙ БИОИНФОРМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМИКИ ПЕЧЕНИ И УРОВНЯ БЕЛКА ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 21 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ДЛЯ МОНИТОРИНГА ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ФИБРОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ // МАТЕМАТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ И БИОИНФОРМАТИКА. 2026. № 1, ТОМ 21
Текстовый фрагмент статьи
Моя история просмотров (10)
Будьте первым, кто начнет обсуждение

Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.