В статье рассматривается проблема толерантности пресноводных рыб к солености воды и возможность их распространения через морские/океанические акватории. На основании результатов многолетних исследований экологии рыб в эстуариях и прибрежной зоне Камчатского края обосновывается гипотеза о существенной роли речного стока в современном географическом распространении пресноводной ихтиофауны на п-ове Камчатка. Показано, что многие пресноводные жилые виды камчатских рыб способны переносить значительно более высокую соленость воды, чем считалось ранее, что может быть связано с их эволюцией, прежде всего, с пресноводным или морским происхождением. Поэтому эти виды способны распространяться из одной речной системы в другую через устья рек и прибрежные морские акватории. Такой способ расселения будет наиболее вероятен на тех участках морского побережья, которые находятся под существенным воздействием речного стока, и где могут формироваться крупномасштабные зоны пониженной солености воды в прибрежной зоне моря. Указанные факты следует учитывать при использовании пресноводных рыб в качестве биогеографических индикаторов.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Биология
The issue of freshwater (residential) fishes spreading through marine/oceanic waters began to be widely discussed by ichthyologists and biogeographers almost a century ago (Myers 1938; Günter 1942; Lindberg 1955, etc.). As a result, many experts concluded that most of the typically freshwater fishes do not exhibit sufficient salinity tolerance to overcome marine barriers. This is primarily due to the fact that they do not have the necessary biological and physical attributes to adapt to life in marine waters (Whitfield 2015). Thus, such fishes are inevitably physiologically tied to river systems and can spread from one isolated river basin to another only under the influence of geological processes, runoff redistributions, or as a result of anthropogenic dispersal of species (Lindberg 1955; Darlington 1966; Lindberg 1972; Chereshnev 1996, 1998; Mikulin 2003). For this reason, freshwater fish can be used as important bioindicators for broad zoogeographical studies, since they, better than any other vertebrates, should demonstrate the general patterns of historical faunal formation in various landscapes and geographical regions (Darlington 1966; Briggs 1995; Dzuinino and Dzulini, 2010)
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Artamonova K.V., Kolomeitsev V.V., Gorin S.L. and Koval M.V. 2023. First data on the hydrological regime of Korf Bay (Bering Sea) in the summers of 2022 and 2023. Materials of the All-Russian scientific conference “Seas of Russia: from theory to practice in oceanographic research” (25-29 September 2023, Sevastopol): 52-53. [In Russian].
2. Atlas… 2003. Atlas of Freshwater Fish of Russia. Nauka, Moscow, 632 p. [In Russian].
3. Atlas-identifier… 2015. Atlas-identifier of fish of Kamchatka and adjacent territories. VNIRO, Moscow, 144 p. [In Russian].
4. Berg L.S. 1948. Freshwater fish from the USSR and neighboring countries. Part 1. Academiya nauk SSSR, Moscow, Leningrad, 467 p. [In Russian].
5. Berra T.M. 2007. Freshwater fish distribution. The University of Chicago, Chicago, 606 p. DOI: 10.7208/chicago/9780226044439.001.0001
6. Briggs J.C. 1995. Global biogeography. Developments in paleontology and stratigraphy. Vol. 14. Elsevier, Amsterdam, 454 p.
7. Catalogue… 2000. Catalogue of vertebrate animals of Kamchatka and adjacent marine areas. KamchatPress, Petropavlovsk-Kamchatsky, 166 p. [In Russian].
8. Chereshnev I.A. 1996. Biological diversity of freshwater ichthyofauna in North-Eastern Russia. Dalnauka, Vladivostok, 197 p. [In Russian]. EDN: YPYDPV
9. Chereshnev I.A. 1998. Biogeography of Freshwater Fish of the Russian Far East. Dalnauka, Vladivostok, 130 p. [In Russian].
10. Craig P.C., Griffiths W.B., Haldorson L. and McElderry H. 1985. Distributional patterns of fishes in an Alaskan Arctic lagoon. Polar Biology, (4): 9-18. DOI: 10.1007/BF00286812
11. Darlington F. 1966. Zoogeography. The geographical distribution of animals. Progress, Moscow, 519 p. [In Russian].
12. Dzuinino M. and Dzulini A. 2010. Biogeography (evolutionary aspects). Moscow State University, Moscow, 317 p. [In Russian].
13. Esin E.V. and Markevich G.N. 2017. Char of the genus Salvelinus in the Asian part of the North Pacific: origin, evolution, modern diversity. KamchatPress, Petropavlovsk-Kamchatsky, 188 p. [In Russian].
14. Euryhaline fishes. 2013. Academic Press, US, 555 p.
15. Gorin S.L., Koval M.V., Sazonov A.A. and Terskii P.N. 2015. Modern hydrological regime of the lower stream of the Penzhina River and the first data on hydrological processes in its estuaries according to the expedition of 2014. The Researches of the Aquatic Biological Resources of Kamchatka and the North-West part of the Pacific Ocean, 37: 33-52. [In Russian]. DOI: 10.15853/2072-8212.2015.37.33-52 EDN: UHMCIZ
16. Günter G. 1942. A list of the fishes of the mainland of North and Middle America recorded from both freshwater and seawater. American Midland Naturalist, 28(2): 305-326. DOI: 10.2307/2420818
17. Heim K.C., Whitman M.S. and Moulton L.L. 2016. Arctic grayling (Thymallus arcticus) in saltwater: a response to Blair et al. (2016). Conservation Physiology, 4(1): 1-3. DOI: 10.1093/conphys/cow055 EDN: XSLBGS
18. Historical… 2011. Historical Biogeography s of Neotropical Freshwater Fishes. University of California, Berkeley, CA, 388 p.
19. Kolomeitsev V.V. and Gorin S.L. 2024. Mixing zone of marine water and fresh water in the east sea of Okhotsk (west Kamchatka shelf): first estimates of spatial-temporal variability. Materials of the XIII International Scientific and Practical Conference MARESEDU 2024 (Moscow, 28 October - 1 November 2024): 48-53. [In Russian].
20. Koval M.V. 2024a. Estuarine ichthyofauna of Kamchatka: formation conditions, species diversity and ecological characteristics (review article). The Researches of the Aquatic Biological Resources of Kamchatka and the North-West part of the Pacific Ocean, 72: 6-236 p. [In Russian]. DOI: 10.15853/2072-8212.2024.72.9-235 EDN: AMHUAK
21. Koval M.V. 2024b. The importance of estuaries in formation of biodiversity of ichthyofauna on the Kamchatka Peninsula. Materials of International Scientific Conference “Biological Problems of the North” (Magadan, October 7-11, 2024): 137-139. [In Russian].
22. Koval M.V. 2025. Ichthyofauna of Kamchatka estuaries: formation conditions and ecological characteristics. DBS Dissertation. KamchatNIRO, Petropavlovsk-Kamchatsky, 480 p. [In Russian]. http://www.vniro.ru/files/disser/2025/koval-disser.pdf.
23. Koval M.V., Esin E.V., Gorin S.L., Galyamov R.A. and Koshel V.E. 2018. Fish species diversity, distribution, and dispersal in the rivers of the Penzhina Bay catchment area. Journal of Ichthyology, 58(6): 795-807. DOI: 10.1134/S0032945218050119 EDN: WUHYXL
24. Koval M.V., Gorin S.L. and Kalugin A.A. 2015. Ecological characteristic of nectobenthos and juvenile fish community of hypertidal estuary of Penzhina and Talovka Rivers (Northwest Kamchatka) in August 2014. The Researches of the Aquatic Biological Resources of Kamchatka and the North-West part of the Pacific Ocean, 37: 164-191. [In Russian]. DOI: 10.15853/2072-8212.2015.37.164-191 EDN: UHMCKD
25. Koval M.V., Gorin S.L., Romanenko F.A., Lepskaya E.V., Polyakova A.A., Galyamov R.A. and Esin E.V. 2017. Environmental conditions and biological community of the Penzhina and Talovka hypertidal estuary (Northwest Kamchatka) in the ice-free season. Oceanology, 57(4): 539-551. DOI: 10.1134/S0001437017040129 EDN: XNSUMT
26. Kurenkov I.I. 1965. Zoogeography of freshwater fishes of Kamchatka. Voprosy geografii Kamchatki, 3: 25-34. [In Russian].
27. Lindberg G.U. 1955. The Quaternary period in the light of biogeographical data. Academya nauk SSSR, Leningrad, 334 p. [In Russian].
28. Lindberg G.U. 1972. Large fluctuations in sea level during the Quaternary period. Nauka, Leningrad, 548 p. [In Russian].
29. Marchenko S.L. 2024. Formation of freshwater ichthyofauna on the mainland coast of the Sea of Okhotsk. Materials of the International scientific and practical conference dedicated to the 110th anniversary of the creation of the L.S. Berg State Research Institute of Oceanography and Fisheries. Saint Petersburg: 374-378. [In Russian].
30. Matthews W.J. 1998. Patterns in freshwater fish ecology. New York: Chapman & Hall, 756 p. DOI: 10.1007/978-1-4615-4066-3
31. McDowall R.M. 2010. New Zealand Freshwater Fishes: An Historical and Ecological Biogeography. Fish & Fisheries series, 32. Springer, London, New York, 449 p. DOI: 10.1007/978-90-481-9271-7
32. Mikhailov V.N. and Gorin S.L. 2012. New definitions, zoning and typification of river mouth areas and their parts - estuaries. Water Resources, 39(3): 243-257. [In Russian]. DOI: 10.1134/S0097807812030050 EDN: OXXVOT
33. Mikulin A.E. 2003. Zoogeography of fish. VNIIRO, Moscow, 436 p. [In Russian].
34. Myers G.S. 1938. Fresh-water fishes and West Indian zoogeography. Annual Reports of Smithsonian Institution for 1937: 339-364.
35. Myers G.S. 1949. Salt-tolerance of freshwater fish groups in relation to zoogeographical problems. Bijdragen Tot de Dierkunde, 28: 315-322. DOI: 10.1163/26660644-02801038
36. Myers G.S. 1966. Derivation of the Freshwater Fish Fauna of Central America. Copeia, (4): 766-773. DOI: 10.2307/1441405
37. Osadchiev A.A. 2021. River plumes. Nauchniy Mir, Moscow, 284 p. [In Russian].
38. Privolnev T.I. 1967. The influence of water salinity on the water metabolism of freshwater fish. In: Karzinkin G.S. (Ed.). Metabolism and biochemistry of fish. Nauka, Moscow: 232-237. [In Russian].
39. Schultz E.T. and McCormick S.D. 2013. Euryhalinity in an evolutionary context. In: S.D. McCormick, A.P. Farrell and C.J. Brauner (Eds). Euryhaline fishes. Fish Physiology, Vol. 32: 478-533. DOI: 10.1016/B978-0-12-396951-4.00010-4
40. Semkin P., Baigubekov K., Barabanshchikov Y., Gorin S. et al. 2024. The carbonate system of Penzhina Bay and the Shelikhov Gulf in the Sea of Okhotsk during extreme tides in summer. Journal of Marine Science and Engineering, 27(517): 1-19. DOI: 10.3390/jmse12030517 EDN: TAANDX
41. Smetanin A.N. and Demidov N.T. 2007. The emergence of Kamchatka and its nature. Donskoy izdatelskiy dom, Rostov-na-Donu, 408 p. [In Russian].
42. Whitfield A.K. 2015. Why are there so few freshwater fish species in most estuaries? Journal of Fish Biology, 86: 1227-1250. DOI: 10.1111/jfb.12641 EDN: UUXDDF
Выпуск
Другие статьи выпуска
Представлен обзор средне-позднедевонских псаммостеидных разнощитковых бесчелюстных рода Traquairosteus Tarlo, 1964 (Psammosteidae: Psammosteinae), наиболее продвинутых в семействе и одних из последних псаммостеид, известных в палеонтологической летописи. Новый вид рода, древнейший из ныне известных его представителей, описан из живетских отложений Михайловского карьера Железногорского ГОК (Курская область), Центральная Россия. Уточнены или дополнены диагнозы и распространение большинства видов рода. Их ископаемые остатки характерны для франских сообществ позвоночных Восточно-Европейской платформы, Тимана, Шотландии, Арктической Канады и, возможно, Северной Земли. Обсуждается палеоэкология продвинутых псаммостеид, с выявлением возможных современных экологических аналогий. Обсуждается гидродинамическая функция цефалоторакса псаммостеид, с использованием терминологии, применяемой в гидродинамике для объяснения законов движения буксируемых подводных глайдеров (батипланов) с заглубляющими несущими плоскостями (подводными крыльями). Предложена новая гипотеза вымирания псаммостеид.
Липаровые рыбы, распространенные в холодных и умеренных водах всех океанов, обитают от прибрежных зон до ультра-абиссальных глубин. Род Paraliparis Collett, 1879 насчитывает более 140 видов, преимущественно батипелагических. В Зоологический институт Российской академии наук поступил экземпляр этого рода, пойманный на глубине 1470 м в районе банки Бердвуд, расположенной в южной Атлантике к югу от Фолклендских островов. Анализ фауны липарид региона показал, что у оконечности Южной Америки и в сопредельных субантарктических водах известно 20 видов рода. В ходе сравнительного исследования оказалось, что экземпляр наиболее сходен с одним из них, P. gracilis Norman, 1930 - числом позвонков и лучей в грудном плавнике, отсутствием пилорических придатков. Однако выявленные различия позволяют отнести экземпляр к новому виду. В работе приведено описание Paraliparis bathypelagicus sp. nov. Oт других видов он отличается комплексом признаков: позвонков 68; лучей в грудном плавнике 16, в спинном 61, в анальном 57, в хвостовом 6; пилорические придатки отсутствуют; зубы многорядные; жаберное отверстие достигает верхнего луча грудного плавника; верх головы и тело светлые, брюшко и перитонеум черные, хвостовая часть пигментирована. Если южногеоргианский P. gracilis распространен в пределах субантарктического зоогеографического региона (на глубинах 120-830 м), то P. bathypelagicus sp. nov., по всей видимости, относится к батипелагической фауне Патагонского региона Южной Америки и обитает на бóльших глубинах. Предположительно, это два парных вида, которые дивергировали в двух географически смежных, но различных экологически регионах.
Зрелая самка липариса Палласа Liparis callyodon (Pallas, 1814) (подрод Neoliparis Steindachner, 1876) была собрана на западном побережье острова Парамушир, Охотское море. Это вторая находка этого редкого вида на Курильских островах. Находясь в пределах известного ареала вида, эта находка значительно удалена от других известных местонахождений. Известное в настоящее время распространение указывает на возможность новых встреч этого вида в западной части Тихого океана, в частности, на Курильских островах.
Вид Cottus kuznetzovi был описан Л. С. Бергом в 1903 году из системы реки Лена. Cпустя два года после описания Берг синонимизировал этого подкаменщика с широко распространённым видом C. poecilopus Heckel, 1837. Данный таксон оставался в статусе младшего синонима до 2009 года, когда вид был переописан и его валидность восстановлена. Несмотря на это, некоторые исследователи продолжают сомневаться в самостоятельности C. kuznetzovi. Авторами получены новые материалы из арктического региона Восточной Сибири и верхнего течения реки Лена. Это позволило применить молекулярно-генетические методы для решения вопросов, связанных с таксономическим статусом и генетической дифференциацией C. kuznetzovi, а также способствовало обнаружению этого вида в новых районах. В результате анализа нуклеотидных последовательностей контрольного региона (CR) мтДНК и гена цитохрома b (cytb) особи C. kuznetzovi были идентифицированы в верхнем течении реки Лена, а также в системах рек Алдан, Индигирка и Яна. Средняя p-дистанция между разными популяциями составила 0.97 ± 0.29% (CR). Представленные результаты свидетельствуют о сильной генетической обособленности этого вида от всех близкородственных подкаменщиков. Средние p-дистанции между C. kuznezovi и близкими видами группы «Cottus poecilopus» находились в диапазоне от 2.50 ± 0.47% до 3.95 ± 0.63% для CR, а для cytb - от 1.50 ± 0.35% до 7.95 ± 0.81%. Валидность данного вида, таким образом, надежно установлена.
В работе представлены результаты исследования сообществ рыб в предгорных и горных участках рек Западного Тянь-Шаня (Казахстан) в весенне-летний период 2025 г. Показано, что ихтиоценозы характеризуются сочетанием реликтовых и эндемичных форм. Основное внимание уделено группе видов рода Cottus Linnaeus, 1758 (Cottidae), играющих важную роль видов-индикаторов органического загрязнения в холодноводных речных экосистемах. Подтверждено присутствие в обследованных горных водоёмах трёх видов подкаменщиков: Cottus spinulosus Kessler, 1872, C. jaxartensis Berg, 1916 и недавно описанного вида C. nudus Sideleva, 2021. Установлено, что их численность достоверно коррелирует положительно - с высотой над уровнем моря и отрицательно - с температурой воды. Кроме того, предгорные зоны характеризуются более высоким видовым богатством за счёт эвритермных инвазивных видов карповых.
Восстановлена валидность Icelus bispinis Andriashev, 1937, описанного в ранге подвида (I. spatula bispinis) и впоследствии сведенного в синонимы. Переописание вида выполнено по типовой серии из коллекций Зоологического института российской академии наук (25 взрослых и 11 молодых экземпляров). Обозначен лектотип (ЗИН № 21926). По комплексу признаков I. bispinis относится к группе видов “I. bicornis” sensu Nelson, 1984, в отличие от которых у него на затылке две пары острых конических шипов (затылочные значительно длиннее теменных), есть шип на supracleithrum; надглазничные кожные придатки (цирри) имеют вид простого усика; дорсальный ряд чешуевидных пластинок спереди полный и начинается от затылочных шипов; боковая линия (Ll) достигает основания хвостового плавника, но не заходит на него; чешуй на хвостовом стебле перед основанием хвостового плавника нет. Позвонков 39-42, лучей в спинных плавниках VIII-IX, 19-21, в анальном плавнике 15-18, в грудном плавнике 17-19; дорсальный ряд включает 25-35 чешуевидных пластинок, в боковой линии их 40-45; аксиллярных чешуй (на теле за основанием грудного плавника) 4-9. Два других типовых экземпляра находятся в Калифорнийском музее (CAS-SU).
Изучено строение неврокраниума 8 видов 3 родов нототениевых рыб семейства Bovichtidae (Bovichtus Valenciennes, 1832, Cottoperca Steindachner, 1875 и Halaphritis Last, Balushkin et Hutchins, 2002) в сравнении с двумя представителями семейств Percophidae (Percophoidei) и Percidae (Percoidei). В результате сравнительного описания особенностей неврокраниума выявлены тенденции эволюционных преобразований в группе. Неврокраниум H. platycephala Last, Balushkin et Hutchins, 2002 изучен впервые. Обнаружены межвидовые различия в строении неврокраниума 6 видов рода Bovichtus. Выявлены общие признаки Cottoperca gobio Günther, 1861, H. platycephala, Perca fluviatilis Linnaeus, 1758 и Percophis brasiliensis Quoy et Gaimard, 1825: vomer слегка заострён спереди; наличие L-образного supratemporale; латеральная часть pteroticum с удлинённым отростком, снижающимся кзади; supraoccipitale без отверстий выхода затылочной комиссуры; наличие заднего гребня на supraoccipitale; передний край intercalare не накладывается на prooticum; наличие четырех postlacrimalia. Единственным признаком, который встречается только у Bovichtidae, является отсутствие extrascapulare laterale. Единственный признак, общий для Bovichtidae и для продвинутого вида Notothenioidei, это отсутствие гребневидного отростка на верхней части supraoccipitale.
Проведено сравнение по краниологическим признакам молоди эйзенамской кумжи Salmo trutta ezenami Berg, 1948 и атлантического лосося S. salar Linnaeus, 1758, выращенной в искусственных условиях и пойманной в природе. Для обоих видов отмечены значимые различия между особями, росшими в разных условиях. Из 10 изученных меристических признаков различия выявлены по 6; из 39 индексов пластических признаков значимые различия между группами кумжи отмечены по 22 индексам, между группами лосося - по 14-ти. Различия между группами выращенных в разных условиях особей одного вида по меристическим признакам превышают межвидовые различия. Наиболее вероятно, что отмеченные различия вызваны разницей в условиях жизни, хотя влияние размерной изменчивости тоже нельзя исключать полностью (заводские рыбы были несколько меньше диких). Высокую пластичность краниологических признаков необходимо учитывать при изучении систематики и эволюции лососевидных рыб.
Представлены результаты предварительного морфологического и генетического анализа форм/видов сигов Coregonus lavaretus complex из евразийских водоемов на основе гена ND1 мтДНК. Представлены гаплотипы пыжьяновидных сигов из водоемов Центральной и Северной Европы, Сибири и российского Дальнего Востока. В том числе в настоящем исследовании проанализированы гаплотипы таких эндемичных форм/видов как баунтовский ряпушковидный сиг C. baunti Mukhomediyarov, 1948, юкагирский сиг C. l. pidschian n. jucagiricus Drjagin (Berg), 1932, сиг-востряк C. anaulorum Chereshnev, 1996, и сиг Исаченко C. fluviatilis Issatschenko, 1925. Мы подтверждаем видовой уровень этих сигов на основе их генетики и морфологии. Мы идентифицировали не менее 9 гаплогрупп, охватывающих 14 форм/видов евразийских сигов с различной степенью родства. Было показано, что классические пары симпатрических озерных сигов обладают схожей мтДНК, тогда как у большинства речных и озерно-речных сигов была обнаружена видоспецифичная мтДНК. Более того, мы пришли к выводу, что все генетически отдаленные формы/виды сигов обитают на периферии всего ареала рода Coregonus Linnaeus, 1758. Кроме того, обнаружение множественных филогенетических линий мтДНК у некоторых дистантных форм/ видов как речных, так и озерных сигов подтверждает множественную гибридизацию между различными формами/видами. На основании этого мы выдвигаем гипотезу, что вторичная интерградация способствует быстрому видообразованию сигов. Учитывая множество генетически подтвержденных видов, можно предположить, что дальнейшее изучение сигов на малоизученных территориях может выявить еще несколько скрытых форм/видов.
Исследование сигов Coregonus lavaretus sensu lato с использованием многомерного анализа по 32 пластическим признакам показало, что перечень признаков, по которым дифференцируются популяции разной экологической специализации из водоемов Северо-Запада России, ограничен небольшим числом. Подобно ранее изученным сигам из сибирских водоемов, формы/виды европейских сигов располагаются вдоль оси первой главной компоненты в соответствии с максимальной высотой тела (H). При этом выделенные морфогруппы сигов из водных объектов Северо-Запада России на основании их изменчивости по высоте тела (H), высоте (h) и длине хвостового стебля (pA) не обнаруживают полного тождества с аналогичными морфогруппами из водоемов Сибири: форма тела некоторых популяций сигов водоемов Восточной Европы близка к форме тела ряда арктических сибирских форм/видов, однако сходство европейских популяций сигов с южно-сибирской фауной сигов выражено менее отчетливо. Обсуждаются возможные причины наблюдаемого несовпадения морфологического облика сиговых фаун Сибири и Европы с акцентом на вторичность происхождения европейских популяций сигов, связанных с несколькими волнами миграций из Сибири.
В каталоге представлена информация о типовых экземплярах видов, подвидов и форм пескаревых рыб, описанных Л. С. Бергом, которые хранятся в ихтиологической коллекции Зоологического института Российской академии наук (ЗИН) в Санкт-Петербурге. В общей сложности около 80% форм пескаревых, описанных Л. С. Бергом, представлены типовыми экземплярами в ЗИН. Коллекция содержит типовые экземпляры, представляющие двенадцать таксонов семейства Gobionidae: это семь видов, один подвид и инфравидовые формы: две морфы (morpha), одна разновидность (varietas) и одна нация (natio). В настоящее время из всех этих таксонов гобионид, описанных Л. С. Бергом, один род и два вида считаются валидными. Таксономический ранг одного инфравидового и одного инфраподвидового таксонов повышен до видового.
В результате современных морфологических и молекулярно-генетических исследований рыб-востробрюшек (род Hemiculter Bleeker, 1860 sensu lato) значительно увеличилось число признанных видов: с 3-4 во времена Берга (1949) до 9-10 в настоящее время. Однако эти виды остаются предметом таксономических и номенклатурных дебатов. В данном исследовании H. bleekeri Warpachowski, 1887 устанавливается как младший синоним H. leucisculus (Basilewsky, 1855). Hemiculter tchangi Fang, 1942 фиксируется как невалидное название, поскольку оно установлено для гибридного экземпляра. Siniichthys brevirostris B˘an˘arescu, 1970 установлен как nomen dubium; это предполагает, что название Siniichthys B˘an˘arescu, 1970 не является пригодным в качестве родового названия. В статье предложен ключ для идентификации восьми видов рода Hemiculter, подтверждённых молекулярными данными, с обновлённой номенклатурой, основанной на настоящем исследовании.
Особенности экологии и эволюции организмов имеют тесную связь. На примере четырех видов рассмотрены экологические и эволюционные особенности рыб с рудеральной жизненной стратегией (эксплерентов). Они способны существовать в разнообразных абиотических условиях среды, но у них понижены возможности адаптироваться к изменению биотического окружения (хищников и конкурентов). Поэтому эти рыбы быстро осваивают вновь возникшие или сильно изменившиеся водоемы благодаря нескольким ключевым характеристикам: быстрому и массовому расселению, физиологической устойчивости к широкому диапазону абиотических факторов среды, небольшим размерам, короткоцикловости. Использование рудеральной стратегии, которая включает высокую способность к расселению, препятствует формированию межпопуляционной репродуктивной изоляции, то есть замедляет дифференциацию популяций в пределах вида и видообразование. Обсуждаются также особенности эволюции представителей других жизненных стратегий рыб - конкурентной (виолентов), стресс-толерантной (патиентов) и экстремалов.
Представлены результаты ДНК-идентификации некоторых чужеродных видов рыб Волжско-Камского бассейна. У разных чужеродных видов нами выявлена различная генетическая структура, которая отражает разную историю появления этих видов в бассейне Волги и Камы. Наблюдаемая генетическая дифференциация некоторых видов, вероятно, связана с изоляцией в период трансгрессии и деградации Понтического озера-моря в пост-миоценовый период. Современный этап смешения фаун связан с расселением гидробионтов за пределы исторических ареалов по вновь образованным в результате человеческой деятельности коридорам. Применение штрихкодирования помогло разобраться в генетической структуре популяций ряда рыб, являющихся чужеродными для Волги и Камы. По большей части наши результаты не подтвердили целесообразности излишнего дробления видов на «азово-черноморские» и «каспийские» таксоны.
Статья представляет собой обзор систематических исследований с использованием остеологических признаков для реконструкции филогении и построения системы костистых рыб со времени выхода книги Берга «Система рыб» до наших дней. Описаны свойства скелета, связанные с индукцией ядерных генов. Обсуждается индукционная роль генов Hox-кластера в последовательности появления зачатков лучей спинного и анального плавников и в преобразовании структуры хвостового плавника. Показано влияние ядерных генов на формирование челюстей, жаберных дуг и грудного плавника рыб. Обсуждается конфликт между морфологами и молекулярными биологами по проблеме реконструкции филогении и систематики. На примере таксономического положения рода Bathylutichthys (Cottoidei) показано, что информация даже об одном остеологическом признаке может принципиально изменить представление о филогении подотряда. Сделан вывод о необходимости интеграции морфологических и молекулярных результатов для получения филогенетических реконструкций и построения системы
14 марта (по старому стилю 2 марта) 2025 года исполняется 150 лет со дня рождения выдающегося ученого, академика Льва Семёновича Берга. В статье кратко изложена его научная деятельность в области зоологии и ихтиологии. Рассмотрены его основные исследования в области систематики и фаунистики пресноводных рыб бывшего СССР и сопредельных стран. Дана оценка вклада в создание ихтиологических коллекций ЗИН РАН
The present issue of the Proceedings of the Zoological Institute RAS is dedicated to the 150th anniversary of Lev Semyonovich Berg (also known as Leo S. Berg), a world-renowned and prominent researcher in various fields of natural sciences. He was born on March 2 (March 14, Gregorian calendar), 1876. In 1898, Lev Berg graduated from Imperial Moscow University (currently Lomonosov Moscow State University) and began his career as a fisheries supervisor on the Aral Sea and the delta of the Syr Darya River. His entire subsequent life was connected, to a greater or lesser extent, with the study of fishes from continental water bodies of Northern Eurasia. In 1904, he headed the Department of Ichthyology at the Imperial Zoological Museum, St. Petersburg (now the Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences)
Издательство
- Издательство
- ЗИН РАН
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- Юр. адрес
- 199034, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 1
- ФИО
- Чернецов Никита Севирович (Директор)
- E-mail адрес
- director@zin.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 3280011
- Сайт
- https://zin.ru