В статье представлен обзор механизмов действия моноклональныхантител, влияющих на процессы заживления тканей полости рта и челюстнолицевой области. Анализируются ключевые мишени, такие как TNFα, IL4/IL13, TSLP, IgE, RANKL-RANK и VEGF/VEGFR, а также их влияние на воспаление, ангиогенез, эпителиализацию и костное ремоделирование. Особое внимание уделяется препаратам антиTNF (инфликсимаб), Th2-таргетной терапии (дупилумаб, тезепелумаб, омализумаб), анти-RANKL (деносумаб) и анти-VEGF/VEGFR (рамуцирумаб), их роли в развитии медикаментассоциированного остеонекроза челюстей (MRONJ) и других оральных осложнений. Подчеркивается необходимость междисциплинарного подхода в стоматологической и челюстнолицевой хирургии для снижения риска осложнений и улучшения исходов лечения пациентов, получающих таргетную терапию моноклональнымиантителами.