В статье проведен мониторинг лабораторных методов исследования эффекта действия прямого ингибитора фактора Ха - ривароксабана в дозировке 20 мг у здоровых добровольцев под контролем фармакокинетики. В исследовании был выполнен сравнительный анализ информативности протромбинового времени (ПВ), анти-Ха активности и низкочастотной тромбоэластографии (НПТЭГ) для оценки фармакодинамики ривароксабана. Установлено, что ПВ информативно лишь при высоких концентрациях препарата (≥170 нг/мл), а анти-Ха активность, несмотря на прямую корреляцию с уровнем антикоагулянта, обладает значительной межиндивидуальной вариабельностью, что ограничивает ее клиническую применимость для точного прогнозирования эффекта. В отличие от них, метод НПТЭГ продемонстрировал диагностическое превосходство, зафиксировав не только комплексный гипокоагуляционный эффект (включая хронометрические и амплитудные параметры), длящийся до 12 часов после приема, но и выявив феномен гиперкоагуляционной «отдачи» на 24-м часу, что свидетельствует о компенсаторной активации системы гемостаза после элиминации препарата. Таким образом, НПТЭГ рекомендуется как метод выбора для глобальной и динамической оценки действия ривароксабана, предоставляющий целостную картину состояния системы гемостаза.
Идентификаторы и классификаторы
Среди представленных на рынке антикоагулянтных препаратов все большую популярность приобретают прямые оральные антикоагулянты (ПОАК). Особое место среди них занимает ривароксабан, являющийся высокоселективным обратимым ингибитором Ха фактора из-за его опосредованного влияния на агрегацию тромбоцитов индуцированную тромбином. К другим преимуществам относится возможность перорального приема, таргетное воздействие на каскад гемокоагуляции и отсутствия рекомендаций по регулярному лабораторному контролю проводимой терапии [1].
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Грибкова И. В., Завьялов А. А. Возможность использования ривароксабана у детей с онкологическими заболеваниями и преимущества данного препарата перед стандартными антикоагулянтами // Вопросы онкологии. - 2023. - Т. 69. - №. 3. - С. 399-405.
2. Mega J.L., Braunwald E., Wiviott S.D., Bassand J-P., Bhatt D.L., Bode C. et al. Rivaroxaban in patients with a recent acute coronary syndrome. The New England Journal of Medicine. 2012; 366(1):9-19.
3. Turpie A., Lassen M., Davidson B. et al. Rivaroxaban versus enoxaparin for thromboprophylaxis after total knee arthroplasty (RECORD4): a randomised trial. Lancet, 2009, 373, 1673-1680.
4. Romualdi E., Donadini M.P., Ageno W. Oral rivaroxaban after symptomatic venous thromboembolism: the continued treatment study (EINSTEIN-extension study) / Expert review of cardiovascular therapy. 2011. V.9. №7. P.841-844.
5. Patel M.R., Mahaffey K.W., Garg J. et al. Rivaroxaban vs. warfarin in nonvalvular atrial fibrillation. N Engl J Med 2011;365:883-891.
6. Остроумова О.Д., Кочетков А.И., Орлова И.Ю., Смолярчук Е.А., Павлова Ю.С. Подходы к выбору антикоагулянтной терапии в лечении больного с сочетанием фибрилляции предсердий, ишемической болезни сердца и периферического атеросклероза: возможности апиксабана / Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Т. 14. - №. 3. - С. 441-450.
7. Сугралиев А.Б. и др. Новые возможности профилактики инсультов при неклапанной фибрилляции предсердий согласно результатам международных исследований / Медицина. - 2014. - №. 8. - С. 14.
8. Барбараш О.Л. и др. Евразийские клинические рекомендации по диагностике и лечению острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST (ОКСбпST) / Евразийский кардиологический журнал. - 2021. - №. 4. - С. 6-59.
9. Гордеева О.Б. и др. Современные аспекты диагностики нарушений функции противосвертывающей системы у детей с различными полиморфизмами в генах коагуляции. Первые результаты / Педиатрическая фармакология. - 2022. - Т. 19. - №. 4. - С. 326-335.
10. Sultanov S., Mutolipov S., Yusubjonov H. Disorders of hemostasis thrombosis hemorrhagic syndromes / Modern Science and Research. - 2025. - Т. 4. - №. 5. - С. 987-991.
11. Chang J.C. Novel classification of thrombotic disorders based on molecular hemostasis and thrombogenesis producing primary and secondary phenotypes of thrombosis / Biomedicines. - 2022. - Т. 10. - №. 11. - С. 2706.
12. Бицадзе В.О. и др. Антикоагулянты: методы контроля дозы и ингибиторы / Акушерство, гинекология и репродукция. - 2022. - Т. 16. - №. 2. - С. 158-175.
13. Павлова Т.В. и др. Новые оральные антикоагулянты: Собственный опыт / Вестник гематологии. - 2013. - Т. IX. - № 4. - С. 25-26.
14. Towers W. et al. Apixaban and rivaroxaban anti-Xa level monitoring versus standard monitoring in hospitalized patients with acute kidney injury / Annals of Pharmacotherapy. - 2022. - Т. 56. - №. 6. - С. 656-663.
15. Дроздов В.Н., Кочеткова Е.К. Эффективность и безопасность антагонистов Ха фактора у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий / Клиническая фармакология и терапия. - 2021. - Т. 30. - №.2. - С. 59-66.
16. Кропачева Е.С. Внутрисердечный тромбоз: частота, факторы риска и место пероральных антикоагулянтов в лечении / Атеротромбоз. - 2020. - №. 1. - С. 127-145.
17. Aslan I.K. et al. Retrospective Analysis of the Potential Effects of CHA2DS2-VASc and HAS-BLED Scores on Treatment Choices for Atrial Fibrillation Patients in a Stroke Center // Bosphorus Medical Journal/Boğaziçi Tıp Dergisi. - 2024. - Т. 11. - №. 1.
18. Sánchez A.A.L. Application of scales to determine thromboembolic and hemorrhagic risk in atrial fibrillation / Rehabilitación Interdisciplinaria. - 2021. - Т. 1. - С. 10.
19. Соловьев М.А., Момот Д.А., Котловская Л.Ю., Тютрин И.И., Удут В.В. Возможности мониторинга фармакодинамики дабигатрана этексилата / Якутский медицинский журнал. - 2025. - №. 4. - С. 47-51.
20. Гузарова Н.Б. Гемостаз: Учеб.-метод. пособие. - Томск: ТМФК, 2020. - 49 с.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Под хроническими критическими состояниями подразумеваются состояния пациентов, переживших острую фазу заболевания, но оставшихся длительное время зависимыми от методов интенсивной терапии из-за стойкой органной дисфункции. Перманентная (долгосрочная) реабилитация после хронических критических состояний включает комплекс медицинских мероприятий, направленных на устранение последствий заболевания (травмы, операции и т. д.), восстановление возможностей организма пациента, повышение его физической активности и социальной адаптации. Целью выполненного анализа было рассмотрение современной ситуации с проведением исследований в области развития перманентной реабилитации после хронических критических состояний в развитых зарубежных странах. Для этого был выполнен поиск в международной базе данных PubMed за прошедшие 5 лет, в результате которого было обнаружено несколько тысяч систематических обзоров, метаанализов и статей, среди которых после окончательного отбора в анализ были включены наиболее подходящие 17 источников, опубликованных за этот период учеными из 14 стран. Как оказалось, набольшее внимание изучению этой проблемы уделяли ученые из США, Великобритании, Венгрии, Канады и Нидерландов. Следует отметить, что часть исследований была выполнена международными коллективами ученых. Авторы оценили качество этих материалов и получили обобщенные новые данные по изучаемой проблеме. Приведены сведения по особенностям перманентной реабилитации после следующих хронических критических состояний: ишемического инсульта, внутричерепных кровоизлияний и сепсиса.
Ранняя диагностика злокачественных новообразований слизистой оболочки рта остается одной из актуальных задач современной стоматологии и онкологии. Существенная роль в первичном выявлении подозрительных изменений принадлежит врачу-стоматологу, поскольку именно стоматологический прием во многих случаях является первым этапом обнаружения патологических очагов. Цель исследования — оценить уровень онкологической настороженности врачей-стоматологов по данным анкетирования. Проведен анализ результатов анонимного анкетирования 329 врачей-стоматологов. Изучались частота осмотра слизистой оболочки рта с целью выявления онкопатологии, знание алгоритма маршрутизации пациента и использование аутофлуоресцентной стоматоскопии, а также частота проведения скрининга слизистой оболочки рта. Установлено, что 60,4% респондентов всегда проводят осмотр слизистой оболочки рта при каждом приеме, 74% знакомы с алгоритмом маршрутизации пациента, 50% считают, что пациент должен быть направлен к профильному специалисту в день выявления подозрительного очага. Вместе с тем лишь 56% врачей всегда направляют пациента на биопсию при выявлении подозрительного очага. С методом аутофлуоресцентной стоматоскопии знакомы 81% врачей, однако регулярно используют его в практике всего 54%. Наиболее частой стратегией скрининга слизистой оболочки рта оказался осмотр 1 раз в год (39%), тогда как только 28% проводят скрининг при каждом приеме. Полученные результаты свидетельствуют о недостаточной осведомленности врачей о клинических подходах к раннему выявлению онкопатологии слизистой оболочки рта.
Сепсис и септический шок в настоящее время остаются одними из ведущих причин летальности пациентов отделений реанимации и интенсивной терапии во всем мире. Применение методов экстракорпоральной гемокоррекции при сепсисе и септическом шоке в качестве адъювантной терапии до сих пор остается предметом обсуждения в связи с противоречивыми данными об их эффективности. В настоящей статье мы хотим представить случай успешного применения гемосорбции цитокинов в комбинации с вено-венозной гемофильтрацией у пациента с анаэробной флегмоной мягких тканей, осложнившейся развитием септического шока.
Системная слеродермия является редким прогрессирующим аутоиммунным заболеванием соединительной ткани, в основе которого лежат нарушения микроциркуляции и генерализованный фиброз. Заболевание вызывает поражение соединительной ткани всех органов и систем, нарушая их функцию. Проведение анестезии у данной группы пациентов значительно повышает анестезиологические риски оперативных вмешательств, что требует тщательной предоперационной оценки и выбора наиболее безопасного метода анестезии. В статье рассматриваются риски проведения общей и проводниковой анестезии у пациентов с системной склеродермией. Анализируется выбор проведения анестезии. Приведён клинический случай проведения проводниковой блокады плечевого сплетения как анестезия выбора у пациента с переломом ключицы. данные, свидетельствующие о способности метода. Полученные сведения позволяют рекомендовать проводниковую анестезию, как наиболее безопасный метод при операциях на ключице и верхних конечностях по сравнению с общей комбинированной анестезией.
В обзоре рассматриваются современные представления об основных причинах и механизмах развития бессимптомной гиперурикемии (ГУ). Рассмотрена роль ферментных систем, алкоголя, курения, а также лекарственных средств (ЛС) в генезе ГУ. Приведены особенности развития ГУ у лиц молодого возраста. В обзоре отражены результаты исследований, которые показали, что основными причинами нарушения пуринового обмена и механизмами развития ГУ у лиц молодого возраста являются, в частности, дефекты ферментных систем, вредные привычки, внешнесредовые факторы и комбинация этих механизмов, что может приводить к повышенному поступлению пуринов, повышенной выработке мочевой кислоты сыворотки крови (МК) и продукции уратов и другим последствиям.
Настоящая статья посвящена комплексному анализу нарушений коронарной микроциркуляции как центрального патогенетического звена сепсис-индуцированной кардиомиопатии. Патофизиологическим следствием становится нарушение ауторегуляции коронарного кровотока и развитие «капиллярного редукционного шунта» - патологического уменьшения плотности функционирующих капилляров на фоне гетерогенной перфузии. Данные процессы приводят к значительному снижению коронарного резерва, возникновению диссоциации между доставкой и потребностью миокарда в кислороде и, как итог, к субэндокардиальной гипоперфузии. Клинически это реализуется в виде систолической и диастолической дисфункции миокарда, феномена его «оглушения» и прогрессирования полиорганной недостаточности. Особое внимание в статье уделяется доказательствам прямой корреляции между степенью нарушения микроциркуляции (в частности, снижением доли перфузированных капилляров и повышением индекса гетерогенности) и увеличением риска летального исхода.
Синдром хронической тазовой боли является сложной мультидисциплинарной проблемой и характеризуется многообразием этиологических факторов. В его развитии выделяют патофизиологические механизмы центральной и периферической сенситизации. В статье представлены определение хронической тазовой боли и концепция синдрома хронической тазовой боли в соответствии с Руководством Европейской ассоциации урологов (European Association of Urology, EAU). Приведен клинический случай эффективного применения внутрикостной терапии в комплексном лечении синдрома хронической тазовой боли.
В статье авторы рассматривают эритразму из группы кератомикозов, которая встречается в практике дерматолога. Дифференциально-диагностическим признаком является кораллово-красное свечение в лучах лампы Вуда. Описаны принципы наружной и системной терапии данного заболевания.
Клещевой энцефалит (КЭ) был впервые описан советским вирусологом и инфекционистом Ф. Ф. Филатовым в 1931 году. Он исследовал случаи заболевания, связанные с укусами клещей, и установил связь между ними и развитием неврологических симптомов. КЭ – острое вирусное заболевание, передающееся через укусы иксодовых клещей и характеризующееся поражением центральной нервной системы (ЦНС). В некоторых случаях течение КЭ осложняется сопутствующими сосудистыми патологиями, такими как острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК). Сочетанное воздействие инфекционного и ишемического факторов усложняет диагностику и лечение, повышая риск неблагоприятных исходов. В статье представлен клинический случай описания дебюта КЭ в виде ОНМК у пациента 43 лет, рассматриваются патогенетические взаимосвязи между КЭ и ОНМК, анализируются клинические особенности сочетанной патологии, обсуждаются современные подходы к диагностике и лечению.
Статистика статьи
Статистика просмотров за 2026 год.
Издательство
- Издательство
- ФГБУ НМИЦ ВМТ ИМ. А.А.ВИШНЕВСКОГО МИНОБОРОНЫ РОССИИ
- Регион
- Россия, Красногорск
- Почтовый адрес
- 143420, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КРАСНОГОРСК, П. НОВЫЙ, ТЕР. 3 ЦВКГ ИМ. А. А. ВИШНЕВСКОГО, Д. 1
- Юр. адрес
- 143420, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КРАСНОГОРСК, П. НОВЫЙ, ТЕР. 3 ЦВКГ ИМ.А.А.ВИШНЕВСКОГО, Д. 1
- ФИО
- Есипов Александр Владимирович (НАЧАЛЬНИК)
- Контактный телефон
- +7 (___) _______